Cetrotide

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Itali

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-12-2019

Bahan aktif:

cetrorelix (as acetate)

Boleh didapati daripada:

Merck Europe B.V.

Kod ATC:

H01CC02

INN (Nama Antarabangsa):

cetrorelix

Kumpulan terapeutik:

Ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi

Kawasan terapeutik:

Ovulation; Ovulation Induction

Tanda-tanda terapeutik:

Prevenzione dell'ovulazione prematura in pazienti sottoposti a stimolazione ovarica controllata, seguita da tecniche di prelievo ovocitario e di riproduzione assistita. Negli studi clinici, il Cetrotide è stato utilizzato con gonadotropina umana della menopausa (HMG), tuttavia, limitata esperienza con ricombinante follicule-ormone stimolante (FSH) ha suggerito l'efficacia simile.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status kebenaran:

autorizzato

Tarikh kebenaran:

1999-04-12

Risalah maklumat

                                18
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CETROTIDE 0,25 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Cetrorelix
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Cetrotide e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Cetrotide
3.
Come usare Cetrotide
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cetrotide
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Come miscelare e iniettare Cetrotide
1.
COS’È CETROTIDE E A COSA SERVE
COS’È CETROTIDE
Cetrotide contiene un principio attivo chiamato “cetrorelix”.
Questo medicinale blocca il rilascio di un
ovocita dall' ovaio (ovulazione) durante il ciclo mestruale. Cetrotide
appartiene a una famiglia di
medicinali, chiamati “antagonisti dell’ormone di rilascio delle
gonadotropine”.
A COSA SERVE CETROTIDE
Cetrotide è uno dei medicinali usati durante le “tecniche di
riproduzione assistita” per favorire una
gravidanza. Blocca il rilascio immediato degli ovociti, perché se gli
ovociti vengono rilasciati troppo
precocemente (ovulazione prematura), il medico non può prelevarli.
COME FUNZIONA CETROTIDE
Cetrotide blocca un ormone naturale dell’organismo, denominato LHRH
(ormone di rilascio
dell’ormone luteinizzante).
•
LHRH controlla un altro ormone, denominato LH (“ormone
luteinizzante”).
•
LH stimola l’ovulazione durante il ciclo mestruale.
Questo significa che Cetrotide blocca la catena di eventi che porta al
rilascio dell
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cetrotide 0,25 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 0,25 mg di cetrorelix (come acetato).
Dopo ricostituzione con il solvente fornito, ogni mL di soluzione
contiene 0,25 mg di cetrorelix.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Aspetto della polvere: liofilizzato bianco
Aspetto del solvente: soluzione limpida e incolore
Il pH della soluzione ricostituita è 4,0-6,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Prevenzione dell’ovulazione prematura in pazienti sottoposte a
stimolazione ovarica controllata
seguita da prelievo degli ovociti e da tecniche di riproduzione
assistita.
Negli studi clinici Cetrotide è stato usato con gonadotropina umana
della menopausa (HMG), tuttavia
una limitata esperienza con ormone follicolo-stimolante (FSH)
ricombinante ha suggerito una efficacia
simile.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Cetrotide deve essere prescritto esclusivamente da uno specialista con
esperienza nel settore.
Posologia
La prima somministrazione di Cetrotide deve essere effettuata sotto la
supervisione del medico e in
condizioni tali da permettere l’immediato trattamento di eventuali
reazioni allergiche/pseudo-
allergiche (comprendenti reazioni anafilattiche che mettono in
pericolo di vita). Le successive
somministrazioni potranno essere eseguite dalla paziente stessa dopo
averla informata dei segni e dei
sintomi che possono indicare reazioni di ipersensibilità, delle
conseguenze di tali reazioni e della
necessità di un intervento medico immediato qualora esse si
presentino.
Il contenuto di un flaconcino (0,25 mg di cetrorelix) deve essere
somministrato una volta al giorno, ad
intervalli di 24 h, o al mattino o alla sera. Dopo la prima
somministrazione, si raccomanda di tenere
sotto osservazione medica la paziente per 30 minuti in m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-12-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 12-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 12-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-12-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen