Cetrotide

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

cetrorelix (as acetate)

Beszerezhető a:

Merck Europe B.V.

ATC-kód:

H01CC02

INN (nemzetközi neve):

cetrorelix

Terápiás csoport:

Ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi

Terápiás terület:

Ovulation; Ovulation Induction

Terápiás javallatok:

Prevenzione dell'ovulazione prematura in pazienti sottoposti a stimolazione ovarica controllata, seguita da tecniche di prelievo ovocitario e di riproduzione assistita. Negli studi clinici, il Cetrotide è stato utilizzato con gonadotropina umana della menopausa (HMG), tuttavia, limitata esperienza con ricombinante follicule-ormone stimolante (FSH) ha suggerito l'efficacia simile.

Termék összefoglaló:

Revision: 27

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

1999-04-12

Betegtájékoztató

                                18
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CETROTIDE 0,25 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Cetrorelix
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Cetrotide e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Cetrotide
3.
Come usare Cetrotide
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cetrotide
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Come miscelare e iniettare Cetrotide
1.
COS’È CETROTIDE E A COSA SERVE
COS’È CETROTIDE
Cetrotide contiene un principio attivo chiamato “cetrorelix”.
Questo medicinale blocca il rilascio di un
ovocita dall' ovaio (ovulazione) durante il ciclo mestruale. Cetrotide
appartiene a una famiglia di
medicinali, chiamati “antagonisti dell’ormone di rilascio delle
gonadotropine”.
A COSA SERVE CETROTIDE
Cetrotide è uno dei medicinali usati durante le “tecniche di
riproduzione assistita” per favorire una
gravidanza. Blocca il rilascio immediato degli ovociti, perché se gli
ovociti vengono rilasciati troppo
precocemente (ovulazione prematura), il medico non può prelevarli.
COME FUNZIONA CETROTIDE
Cetrotide blocca un ormone naturale dell’organismo, denominato LHRH
(ormone di rilascio
dell’ormone luteinizzante).
•
LHRH controlla un altro ormone, denominato LH (“ormone
luteinizzante”).
•
LH stimola l’ovulazione durante il ciclo mestruale.
Questo significa che Cetrotide blocca la catena di eventi che porta al
rilascio dell
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cetrotide 0,25 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 0,25 mg di cetrorelix (come acetato).
Dopo ricostituzione con il solvente fornito, ogni mL di soluzione
contiene 0,25 mg di cetrorelix.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Aspetto della polvere: liofilizzato bianco
Aspetto del solvente: soluzione limpida e incolore
Il pH della soluzione ricostituita è 4,0-6,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Prevenzione dell’ovulazione prematura in pazienti sottoposte a
stimolazione ovarica controllata
seguita da prelievo degli ovociti e da tecniche di riproduzione
assistita.
Negli studi clinici Cetrotide è stato usato con gonadotropina umana
della menopausa (HMG), tuttavia
una limitata esperienza con ormone follicolo-stimolante (FSH)
ricombinante ha suggerito una efficacia
simile.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Cetrotide deve essere prescritto esclusivamente da uno specialista con
esperienza nel settore.
Posologia
La prima somministrazione di Cetrotide deve essere effettuata sotto la
supervisione del medico e in
condizioni tali da permettere l’immediato trattamento di eventuali
reazioni allergiche/pseudo-
allergiche (comprendenti reazioni anafilattiche che mettono in
pericolo di vita). Le successive
somministrazioni potranno essere eseguite dalla paziente stessa dopo
averla informata dei segni e dei
sintomi che possono indicare reazioni di ipersensibilità, delle
conseguenze di tali reazioni e della
necessità di un intervento medico immediato qualora esse si
presentino.
Il contenuto di un flaconcino (0,25 mg di cetrorelix) deve essere
somministrato una volta al giorno, ad
intervalli di 24 h, o al mattino o alla sera. Dopo la prima
somministrazione, si raccomanda di tenere
sotto osservazione medica la paziente per 30 minuti in m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-12-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése