Cetrotide

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cetrorelix (as acetate)

متاح من:

Merck Europe B.V.

ATC رمز:

H01CC02

INN (الاسم الدولي):

cetrorelix

المجموعة العلاجية:

Ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi

المجال العلاجي:

Ovulation; Ovulation Induction

الخصائص العلاجية:

Prevenzione dell'ovulazione prematura in pazienti sottoposti a stimolazione ovarica controllata, seguita da tecniche di prelievo ovocitario e di riproduzione assistita. Negli studi clinici, il Cetrotide è stato utilizzato con gonadotropina umana della menopausa (HMG), tuttavia, limitata esperienza con ricombinante follicule-ormone stimolante (FSH) ha suggerito l'efficacia simile.

ملخص المنتج:

Revision: 27

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

1999-04-12

نشرة المعلومات

                                18
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
19
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CETROTIDE 0,25 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Cetrorelix
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Cetrotide e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Cetrotide
3.
Come usare Cetrotide
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Cetrotide
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Come miscelare e iniettare Cetrotide
1.
COS’È CETROTIDE E A COSA SERVE
COS’È CETROTIDE
Cetrotide contiene un principio attivo chiamato “cetrorelix”.
Questo medicinale blocca il rilascio di un
ovocita dall' ovaio (ovulazione) durante il ciclo mestruale. Cetrotide
appartiene a una famiglia di
medicinali, chiamati “antagonisti dell’ormone di rilascio delle
gonadotropine”.
A COSA SERVE CETROTIDE
Cetrotide è uno dei medicinali usati durante le “tecniche di
riproduzione assistita” per favorire una
gravidanza. Blocca il rilascio immediato degli ovociti, perché se gli
ovociti vengono rilasciati troppo
precocemente (ovulazione prematura), il medico non può prelevarli.
COME FUNZIONA CETROTIDE
Cetrotide blocca un ormone naturale dell’organismo, denominato LHRH
(ormone di rilascio
dell’ormone luteinizzante).
•
LHRH controlla un altro ormone, denominato LH (“ormone
luteinizzante”).
•
LH stimola l’ovulazione durante il ciclo mestruale.
Questo significa che Cetrotide blocca la catena di eventi che porta al
rilascio dell
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Cetrotide 0,25 mg polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 0,25 mg di cetrorelix (come acetato).
Dopo ricostituzione con il solvente fornito, ogni mL di soluzione
contiene 0,25 mg di cetrorelix.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Aspetto della polvere: liofilizzato bianco
Aspetto del solvente: soluzione limpida e incolore
Il pH della soluzione ricostituita è 4,0-6,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Prevenzione dell’ovulazione prematura in pazienti sottoposte a
stimolazione ovarica controllata
seguita da prelievo degli ovociti e da tecniche di riproduzione
assistita.
Negli studi clinici Cetrotide è stato usato con gonadotropina umana
della menopausa (HMG), tuttavia
una limitata esperienza con ormone follicolo-stimolante (FSH)
ricombinante ha suggerito una efficacia
simile.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Cetrotide deve essere prescritto esclusivamente da uno specialista con
esperienza nel settore.
Posologia
La prima somministrazione di Cetrotide deve essere effettuata sotto la
supervisione del medico e in
condizioni tali da permettere l’immediato trattamento di eventuali
reazioni allergiche/pseudo-
allergiche (comprendenti reazioni anafilattiche che mettono in
pericolo di vita). Le successive
somministrazioni potranno essere eseguite dalla paziente stessa dopo
averla informata dei segni e dei
sintomi che possono indicare reazioni di ipersensibilità, delle
conseguenze di tali reazioni e della
necessità di un intervento medico immediato qualora esse si
presentino.
Il contenuto di un flaconcino (0,25 mg di cetrorelix) deve essere
somministrato una volta al giorno, ad
intervalli di 24 h, o al mattino o alla sera. Dopo la prima
somministrazione, si raccomanda di tenere
sotto osservazione medica la paziente per 30 minuti in m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-12-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات