Ceplene

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-04-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-08-2018

Bahan aktif:

Histamiini dihüdrokloriid

Boleh didapati daripada:

Laboratoires Delbert

Kod ATC:

L03AX14

INN (Nama Antarabangsa):

histamine dihydrochloride

Kumpulan terapeutik:

Immunostimulants,

Kawasan terapeutik:

Leukeemia, müeloidne, äge

Tanda-tanda terapeutik:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Ceplene efektiivsus ei ole täielikult tõestatud üle 60-aastastel patsientidel.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2008-10-07

Risalah maklumat

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML SÜSTELAHUS
Histamiindihüdrokloriid
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada
uut ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest
kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
1.
Mis ravim on Ceplene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ceplene kasutamist
3.
Kuidas Ceplenet kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ceplenet säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CEPLENE_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ceplene kuulub ravimirühma, mida nimetatakse immunomodulaatoriteks.
Need ravimid aitavad
organismi immuunsüsteemil võidelda näiteks selliste haiguste vastu
nagu vähk, parandades
immuunsüsteemi rolli haiguste vastu võitlemises. Ceplene toimeaine
on histamiindihüdrokloriid, mis
on samane inimese organismis sisalduva loodusliku ainega. Ceplenet
kasutatakse koos väikese
annuse interleukiin-2-ga (IL-2). IL-2 on samuti ravim, mis aitab
immuunsüsteemil võidelda
vähisarnaste haiguste vastu.
Ceplenet kasutatakse täiskasvanud patsientidel koos IL-2-ga teatud
liiki leukeemia, ägeda müeloidse
leukeemia raviks, mis on luuüdi vereloomerakkude vähk. Ceplenet
kasutatakse eesmärgil säilitada
remissiooni ehk perioodi, mil haigus kulgeb tavalisest kergemini või
seda ei ilmne. Ceplene koos IL-
2-ga aitab t
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada
uut ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal 0,5 ml lahust sisaldab 0,5 mg histamiindihüdrokloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Säilitusravi Ceplenega on näidustatud täiskasvanud patsientidel,
kellel on diagnoositud äge
müeloidne leukeemia esimeses remissioonis ning keda samaaegselt
ravitakse interleukiin-2-ga (IL-
2). Ceplene tõhusust ei ole täielikult tõendatud üle 60 aasta
vanustel patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ceplene säilitusravi tuleb kasutada konsolideeriva ravi järel
patsientidel, keda samaaegselt ravitakse
IL-2-ga ägeda müeloidse leukeemia ravis kogenud arsti järelevalve
all.
Annustamine
Ceplene annustamisjuhised koos IL-2-ga kasutamisel: vt lõik
„Annustamine“ allpool.
_Interleukiin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 manustatakse kaks korda ööpaevas subkutaanse süstena 1–3
minutit enne Ceplene manustamist;
iga IL-2 annus on 16 400 RÜ/kg (1 µg/kg).
Interleukiin-2 (IL-2) turustatakse kui rekombinantne IL-2;
aldesleukiin. Lõigus 6.6 toodud juhendid
manustamiseks ettevalmistamise ja säilitustingimuste kohta on
aldesleukiini spetsiifilised.
3
_Ceplene _
_ _
0,5 ml lahusest piisab ühekordseks annuseks (vt lõik 6.6).
Ceplenet manustatakse 1 kuni 3 minuti järel pärast iga IL-2 süstet.
Iga 0,5 ml Ceplene annus
süstitakse aeglaselt, 5 kuni 15 minuti vältel.
_Ravikuurid _
_ _
Ceplene ja IL-2 manustatakse 10 ravikuurina: iga ravikuur koosneb
21-päevasest (3 nädalasest)
manustamisperioodist, millele järgneb kolme- või kuuenädalane
ravivaba periood.
1.–3. ravikuuri korral koosneb iga ravikuur 3-nädalasest
raviperi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 19-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-08-2018

Lihat sejarah dokumen