Ceplene

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Histamiini dihüdrokloriid

Prieinama:

Laboratoires Delbert

ATC kodas:

L03AX14

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

histamine dihydrochloride

Farmakoterapinė grupė:

Immunostimulants,

Gydymo sritis:

Leukeemia, müeloidne, äge

Terapinės indikacijos:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Ceplene efektiivsus ei ole täielikult tõestatud üle 60-aastastel patsientidel.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2008-10-07

Pakuotės lapelis

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML SÜSTELAHUS
Histamiindihüdrokloriid
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada
uut ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest
kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
1.
Mis ravim on Ceplene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ceplene kasutamist
3.
Kuidas Ceplenet kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ceplenet säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CEPLENE_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ceplene kuulub ravimirühma, mida nimetatakse immunomodulaatoriteks.
Need ravimid aitavad
organismi immuunsüsteemil võidelda näiteks selliste haiguste vastu
nagu vähk, parandades
immuunsüsteemi rolli haiguste vastu võitlemises. Ceplene toimeaine
on histamiindihüdrokloriid, mis
on samane inimese organismis sisalduva loodusliku ainega. Ceplenet
kasutatakse koos väikese
annuse interleukiin-2-ga (IL-2). IL-2 on samuti ravim, mis aitab
immuunsüsteemil võidelda
vähisarnaste haiguste vastu.
Ceplenet kasutatakse täiskasvanud patsientidel koos IL-2-ga teatud
liiki leukeemia, ägeda müeloidse
leukeemia raviks, mis on luuüdi vereloomerakkude vähk. Ceplenet
kasutatakse eesmärgil säilitada
remissiooni ehk perioodi, mil haigus kulgeb tavalisest kergemini või
seda ei ilmne. Ceplene koos IL-
2-ga aitab t
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada
uut ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal 0,5 ml lahust sisaldab 0,5 mg histamiindihüdrokloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Säilitusravi Ceplenega on näidustatud täiskasvanud patsientidel,
kellel on diagnoositud äge
müeloidne leukeemia esimeses remissioonis ning keda samaaegselt
ravitakse interleukiin-2-ga (IL-
2). Ceplene tõhusust ei ole täielikult tõendatud üle 60 aasta
vanustel patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ceplene säilitusravi tuleb kasutada konsolideeriva ravi järel
patsientidel, keda samaaegselt ravitakse
IL-2-ga ägeda müeloidse leukeemia ravis kogenud arsti järelevalve
all.
Annustamine
Ceplene annustamisjuhised koos IL-2-ga kasutamisel: vt lõik
„Annustamine“ allpool.
_Interleukiin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 manustatakse kaks korda ööpaevas subkutaanse süstena 1–3
minutit enne Ceplene manustamist;
iga IL-2 annus on 16 400 RÜ/kg (1 µg/kg).
Interleukiin-2 (IL-2) turustatakse kui rekombinantne IL-2;
aldesleukiin. Lõigus 6.6 toodud juhendid
manustamiseks ettevalmistamise ja säilitustingimuste kohta on
aldesleukiini spetsiifilised.
3
_Ceplene _
_ _
0,5 ml lahusest piisab ühekordseks annuseks (vt lõik 6.6).
Ceplenet manustatakse 1 kuni 3 minuti järel pärast iga IL-2 süstet.
Iga 0,5 ml Ceplene annus
süstitakse aeglaselt, 5 kuni 15 minuti vältel.
_Ravikuurid _
_ _
Ceplene ja IL-2 manustatakse 10 ravikuurina: iga ravikuur koosneb
21-päevasest (3 nädalasest)
manustamisperioodist, millele järgneb kolme- või kuuenädalane
ravivaba periood.
1.–3. ravikuuri korral koosneb iga ravikuur 3-nädalasest
raviperi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją