Ceplene

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-04-2023

Bahan aktif:

Histamiini dihüdrokloriid

Tersedia dari:

Laboratoires Delbert

Kode ATC:

L03AX14

INN (Nama Internasional):

histamine dihydrochloride

Kelompok Terapi:

Immunostimulants,

Area terapi:

Leukeemia, müeloidne, äge

Indikasi Terapi:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Ceplene efektiivsus ei ole täielikult tõestatud üle 60-aastastel patsientidel.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2008-10-07

Selebaran informasi

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML SÜSTELAHUS
Histamiindihüdrokloriid
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada
uut ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest
kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
1.
Mis ravim on Ceplene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ceplene kasutamist
3.
Kuidas Ceplenet kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ceplenet säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CEPLENE_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ceplene kuulub ravimirühma, mida nimetatakse immunomodulaatoriteks.
Need ravimid aitavad
organismi immuunsüsteemil võidelda näiteks selliste haiguste vastu
nagu vähk, parandades
immuunsüsteemi rolli haiguste vastu võitlemises. Ceplene toimeaine
on histamiindihüdrokloriid, mis
on samane inimese organismis sisalduva loodusliku ainega. Ceplenet
kasutatakse koos väikese
annuse interleukiin-2-ga (IL-2). IL-2 on samuti ravim, mis aitab
immuunsüsteemil võidelda
vähisarnaste haiguste vastu.
Ceplenet kasutatakse täiskasvanud patsientidel koos IL-2-ga teatud
liiki leukeemia, ägeda müeloidse
leukeemia raviks, mis on luuüdi vereloomerakkude vähk. Ceplenet
kasutatakse eesmärgil säilitada
remissiooni ehk perioodi, mil haigus kulgeb tavalisest kergemini või
seda ei ilmne. Ceplene koos IL-
2-ga aitab t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada
uut ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal 0,5 ml lahust sisaldab 0,5 mg histamiindihüdrokloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Säilitusravi Ceplenega on näidustatud täiskasvanud patsientidel,
kellel on diagnoositud äge
müeloidne leukeemia esimeses remissioonis ning keda samaaegselt
ravitakse interleukiin-2-ga (IL-
2). Ceplene tõhusust ei ole täielikult tõendatud üle 60 aasta
vanustel patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ceplene säilitusravi tuleb kasutada konsolideeriva ravi järel
patsientidel, keda samaaegselt ravitakse
IL-2-ga ägeda müeloidse leukeemia ravis kogenud arsti järelevalve
all.
Annustamine
Ceplene annustamisjuhised koos IL-2-ga kasutamisel: vt lõik
„Annustamine“ allpool.
_Interleukiin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 manustatakse kaks korda ööpaevas subkutaanse süstena 1–3
minutit enne Ceplene manustamist;
iga IL-2 annus on 16 400 RÜ/kg (1 µg/kg).
Interleukiin-2 (IL-2) turustatakse kui rekombinantne IL-2;
aldesleukiin. Lõigus 6.6 toodud juhendid
manustamiseks ettevalmistamise ja säilitustingimuste kohta on
aldesleukiini spetsiifilised.
3
_Ceplene _
_ _
0,5 ml lahusest piisab ühekordseks annuseks (vt lõik 6.6).
Ceplenet manustatakse 1 kuni 3 minuti järel pärast iga IL-2 süstet.
Iga 0,5 ml Ceplene annus
süstitakse aeglaselt, 5 kuni 15 minuti vältel.
_Ravikuurid _
_ _
Ceplene ja IL-2 manustatakse 10 ravikuurina: iga ravikuur koosneb
21-päevasest (3 nädalasest)
manustamisperioodist, millele järgneb kolme- või kuuenädalane
ravivaba periood.
1.–3. ravikuuri korral koosneb iga ravikuur 3-nädalasest
raviperi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-08-2018

Lihat riwayat dokumen