Celsentri

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-07-2017

Bahan aktif:

maraviroc

Boleh didapati daripada:

ViiV Healthcare B.V.

Kod ATC:

J05AX09

INN (Nama Antarabangsa):

maraviroc

Kumpulan terapeutik:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Kawasan terapeutik:

HIV-infecties

Tanda-tanda terapeutik:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2007-09-18

Risalah maklumat

                                93
B. BIJSLUITER
94
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CELSENTRI 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CELSENTRI 75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CELSENTRI 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CELSENTRI 300 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
maraviroc
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is CELSENTRI en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CELSENTRI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
CELSENTRI bevat een geneesmiddel dat maraviroc wordt genoemd.
Maraviroc behoort tot een groep
geneesmiddelen die
_CCR5-antagonisten_
wordt genoemd. De werking van CELSENTRI bestaat uit het
blokkeren van een receptor die CCR5 wordt genoemd. Deze receptor wordt
door hiv gebruikt om uw
bloedcellen binnen te dringen en te infecteren.
CELSENTRI WORDT GEBRUIKT VOOR DE BEHANDELING VAN HET HUMAAN
IMMUNODEFICIËNTIEVIRUS
TYPE-1 (HIV-1) BIJ VOLWASSENEN, ADOLESCENTEN EN KINDEREN VANAF 2 JAAR
MET EEN GEWICHT VAN TEN
MINSTE 10 KG.
CELSENTRI moet worden ingenomen in combinatie met andere
geneesmiddelen die ook gebruikt
worden om een hiv-infectie te behandelen. Deze geneesmiddelen worden
allemaal
_anti-hiv- _
of
_antiretrovirale geneesmiddelen _
genoemd.
CELSENTRI vermindert, als onderdeel van een combinatietherapie, de
hoeveelheid virus in uw
lichaam en houdt het
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1_. _
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
CELSENTRI 25 mg filmomhulde tabletten
CELSENTRI 75 mg filmomhulde tabletten
CELSENTRI 150 mg filmomhulde tabletten
CELSENTRI 300 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
CELSENTRI 25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 25 mg maraviroc.
Hulpstoffen met bekend effect: elke filmomhulde tablet van 25 mg bevat
0,14 mg sojalecithine.
CELSENTRI 75 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg maraviroc.
Hulpstoffen met bekend effect: elke filmomhulde tablet van 75 mg bevat
0,42 mg sojalecithine.
CELSENTRI 150 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg maraviroc.
Hulpstoffen met bekend effect: elke filmomhulde tablet van 150 mg
bevat 0,84 mg sojalecithine.
CELSENTRI 300 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 300 mg maraviroc.
Hulpstoffen met bekend effect: elke filmomhulde tablet van 300 mg
bevat 1,68 mg sojalecithine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
CELSENTRI 25 mg filmomhulde tabletten
Blauwe, biconvexe, ovale filmomhulde tabletten, geschatte afmetingen
4,6 mm x 8,0 mm en gemerkt
met “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg filmomhulde tabletten
Blauwe, biconvexe, ovale filmomhulde tabletten, geschatte afmetingen
6,74 mm x 12,2 mm en
gemerkt met “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg filmomhulde tabletten
Blauwe, biconvexe, ovale filmomhulde tabletten, geschatte afmetingen
8,56 mm x 15,5 mm en
gemerkt met “MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg filmomhulde tabletten
Blauwe, biconvexe, ovale filmomhulde tabletten, geschatte afmetingen
10,5 mm x 19,0 mm en
gemerkt met “MVC 300”.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
CELSENTRI is, in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen,
geïndiceerd voor eerder
behandelde volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 2 jaar met een
gewicht van ten minste 10 kg,
die aantoonbaar geïnfecteerd zijn met alleen CCR5-troop hiv-1 (zie
rubri
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-07-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 22-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 22-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-07-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen