Celsentri

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

maraviroc

Disponible desde:

ViiV Healthcare B.V.

Código ATC:

J05AX09

Designación común internacional (DCI):

maraviroc

Grupo terapéutico:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Área terapéutica:

HIV-infecties

indicaciones terapéuticas:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2007-09-18

Información para el usuario

                                93
B. BIJSLUITER
94
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CELSENTRI 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CELSENTRI 75 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CELSENTRI 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CELSENTRI 300 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
maraviroc
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is CELSENTRI en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CELSENTRI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
CELSENTRI bevat een geneesmiddel dat maraviroc wordt genoemd.
Maraviroc behoort tot een groep
geneesmiddelen die
_CCR5-antagonisten_
wordt genoemd. De werking van CELSENTRI bestaat uit het
blokkeren van een receptor die CCR5 wordt genoemd. Deze receptor wordt
door hiv gebruikt om uw
bloedcellen binnen te dringen en te infecteren.
CELSENTRI WORDT GEBRUIKT VOOR DE BEHANDELING VAN HET HUMAAN
IMMUNODEFICIËNTIEVIRUS
TYPE-1 (HIV-1) BIJ VOLWASSENEN, ADOLESCENTEN EN KINDEREN VANAF 2 JAAR
MET EEN GEWICHT VAN TEN
MINSTE 10 KG.
CELSENTRI moet worden ingenomen in combinatie met andere
geneesmiddelen die ook gebruikt
worden om een hiv-infectie te behandelen. Deze geneesmiddelen worden
allemaal
_anti-hiv- _
of
_antiretrovirale geneesmiddelen _
genoemd.
CELSENTRI vermindert, als onderdeel van een combinatietherapie, de
hoeveelheid virus in uw
lichaam en houdt het
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1_. _
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
CELSENTRI 25 mg filmomhulde tabletten
CELSENTRI 75 mg filmomhulde tabletten
CELSENTRI 150 mg filmomhulde tabletten
CELSENTRI 300 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
CELSENTRI 25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 25 mg maraviroc.
Hulpstoffen met bekend effect: elke filmomhulde tablet van 25 mg bevat
0,14 mg sojalecithine.
CELSENTRI 75 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 75 mg maraviroc.
Hulpstoffen met bekend effect: elke filmomhulde tablet van 75 mg bevat
0,42 mg sojalecithine.
CELSENTRI 150 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg maraviroc.
Hulpstoffen met bekend effect: elke filmomhulde tablet van 150 mg
bevat 0,84 mg sojalecithine.
CELSENTRI 300 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 300 mg maraviroc.
Hulpstoffen met bekend effect: elke filmomhulde tablet van 300 mg
bevat 1,68 mg sojalecithine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
CELSENTRI 25 mg filmomhulde tabletten
Blauwe, biconvexe, ovale filmomhulde tabletten, geschatte afmetingen
4,6 mm x 8,0 mm en gemerkt
met “MVC 25”.
CELSENTRI 75 mg filmomhulde tabletten
Blauwe, biconvexe, ovale filmomhulde tabletten, geschatte afmetingen
6,74 mm x 12,2 mm en
gemerkt met “MVC 75”.
CELSENTRI 150 mg filmomhulde tabletten
Blauwe, biconvexe, ovale filmomhulde tabletten, geschatte afmetingen
8,56 mm x 15,5 mm en
gemerkt met “MVC 150”.
CELSENTRI 300 mg filmomhulde tabletten
Blauwe, biconvexe, ovale filmomhulde tabletten, geschatte afmetingen
10,5 mm x 19,0 mm en
gemerkt met “MVC 300”.
3
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
CELSENTRI is, in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen,
geïndiceerd voor eerder
behandelde volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 2 jaar met een
gewicht van ten minste 10 kg,
die aantoonbaar geïnfecteerd zijn met alleen CCR5-troop hiv-1 (zie
rubri
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos