Capecitabine SUN

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-12-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-12-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-12-2016

Bahan aktif:

капецитабин

Boleh didapati daripada:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC:

L01BC06

INN (Nama Antarabangsa):

capecitabine

Kumpulan terapeutik:

капецитабин

Kawasan terapeutik:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms; Colonic Neoplasms; Colorectal Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Капецитабин е показан за адювантно лечение на пациенти след операция на стадий III (рак на дебелото черво Dukes) на дебелото черво. Капецитабином е предназначен за лечение на метастатичен рак на дебелото черво . Капецитабин предписват за първа линия на лечение на популярния рак на стомаха в комбинация с платинена основа на режима. Капецитабин в комбинация с доцетакселом е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Капецитабин също е включен като монотерапии за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност Таксанов и антрациклин-съдържаща химиотерапия режими, или за които противоракови терапии не е посочено.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2013-06-21

Risalah maklumat

                                68
Б. ЛИСТОВКА
69
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
КАПЕЦИТАБИН SUN 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
капецитабин (capecitabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар
или
фармацевт. Това включва всички
възможни нежелани реакции, неописани
в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Капецитабин SUN и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Капецитабин SUN
3.
Как да приемате Капецитабин SUN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Капецитабин SUN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАПЕЦИТАБИН SUN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Капецитабин SUN принадлежи към група

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Капецитабин SUN 150 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
капецитабин (capecitabine).
Помощно(и) вещество(a) c известно
действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 20,69 mg
безводна лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Капецитабин SUN 150 mg филмирани таблетки
са светло прасковени на цвят, овални,
двойноизпъкнали, с размери 11,5 mm x 5,7 mm, с
надпис „150” от едната страна и без
надпис от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kапецитабин е показан за адювантно
лечение на пациенти след хирургия на
рак на дебелото
черво стадий ІІІ (стадий С по Dukes) (вж.
точка 5.1).
Kапецитабин е показан за лечението на
метастазирал колоректален карцином
(вж. точка 5.1).
Kапецитабин е показан за лечение от
първа линия при авансирал карцином на
стомаха в
комбинация със схема на лечение на
базата на платина (вж. точка 5.1).
Kапецитабин в комбинация с доцетаксел
(вж. точка 5.1) е показан за лечение на
пациентки с
локално авансирал или метастазирал
рак 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-12-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-12-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-12-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 22-12-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-12-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-12-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-12-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-12-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-12-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-12-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-12-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 22-12-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-12-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-12-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-12-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-12-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-12-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 22-12-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-12-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-12-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-12-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-12-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-12-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-12-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-12-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 22-12-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-12-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-12-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-12-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 22-12-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-12-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-12-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-12-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 22-12-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-12-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-12-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-12-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-12-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-12-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 22-12-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-12-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-12-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-12-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-12-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-12-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-12-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 22-12-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-12-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini