Capecitabine SUN

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-12-2016

Bahan aktif:

капецитабин

Tersedia dari:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kode ATC:

L01BC06

INN (Nama Internasional):

capecitabine

Kelompok Terapi:

капецитабин

Area terapi:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms; Colonic Neoplasms; Colorectal Neoplasms

Indikasi Terapi:

Капецитабин е показан за адювантно лечение на пациенти след операция на стадий III (рак на дебелото черво Dukes) на дебелото черво. Капецитабином е предназначен за лечение на метастатичен рак на дебелото черво . Капецитабин предписват за първа линия на лечение на популярния рак на стомаха в комбинация с платинена основа на режима. Капецитабин в комбинация с доцетакселом е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Капецитабин също е включен като монотерапии за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност Таксанов и антрациклин-съдържаща химиотерапия режими, или за които противоракови терапии не е посочено.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2013-06-21

Selebaran informasi

                                68
Б. ЛИСТОВКА
69
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
КАПЕЦИТАБИН SUN 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
капецитабин (capecitabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар
или
фармацевт. Това включва всички
възможни нежелани реакции, неописани
в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Капецитабин SUN и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Капецитабин SUN
3.
Как да приемате Капецитабин SUN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Капецитабин SUN
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАПЕЦИТАБИН SUN И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Капецитабин SUN принадлежи към група

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Капецитабин SUN 150 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
капецитабин (capecitabine).
Помощно(и) вещество(a) c известно
действие:
Всяка филмирана таблетка съдържа 20,69 mg
безводна лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Капецитабин SUN 150 mg филмирани таблетки
са светло прасковени на цвят, овални,
двойноизпъкнали, с размери 11,5 mm x 5,7 mm, с
надпис „150” от едната страна и без
надпис от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kапецитабин е показан за адювантно
лечение на пациенти след хирургия на
рак на дебелото
черво стадий ІІІ (стадий С по Dukes) (вж.
точка 5.1).
Kапецитабин е показан за лечението на
метастазирал колоректален карцином
(вж. точка 5.1).
Kапецитабин е показан за лечение от
първа линия при авансирал карцином на
стомаха в
комбинация със схема на лечение на
базата на платина (вж. точка 5.1).
Kапецитабин в комбинация с доцетаксел
(вж. точка 5.1) е показан за лечение на
пациентки с
локално авансирал или метастазирал
рак 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-12-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-12-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-12-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-12-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-12-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-12-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-12-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-12-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-12-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-12-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-12-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-12-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-12-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-12-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-12-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-12-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-12-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-12-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-12-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-12-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-12-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-12-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-12-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-12-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini