Capecitabine Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-08-2020

Bahan aktif:

kapetsitabiin

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01BC06

INN (Nama Antarabangsa):

capecitabine

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastilised ained

Kawasan terapeutik:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Capecitabine Accord on näidustatud adjuvantseks raviks patsientidel, kellel on pärast III faasi (Dukes 'lase-C) operatsioon käärsoolevähk. Capecitabine Kokkuleppel on näidustatud ravi metastaatilise kolorektaalse vähi. Capecitabine Kokkuleppel on näidustatud esimese rea ravi arenenud mao-vähi koos plaatina baasil raviskeemi. Capecitabine Kokkuleppel koos docetaxel on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. Eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. Capecitabine Kokkuleppel on ka märgitud, et monotherapy raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke taxanes ja anthracycline sisaldava keemiaravi raviskeemi või kelle jaoks veelgi anthracycline ravi ei ole näidustatud.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2012-04-20

Risalah maklumat

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
49
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
CAPECITABINE ACCORD 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CAPECITABINE ACCORD 300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CAPECITABINE ACCORD 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kapetsitabiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud ainult teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil esineb ükskõik milline kõrvaltoimetest, palun rääkige
sellest oma arstile või
apteekrile. Sealhulgas, kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole
nimetatud (vt lõik 4).
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Capecitabine Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Capecitabine Accord’i võtmist
3.
Kuidas Capecitabine Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Capecitabine Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CAPECITABINE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Capecitabine Accord kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tsütostaatikumideks. Tsütostaatikumid
peatavad vähirakkude kasvu. Capecitabine Accord sisaldab
kapetsitabiini, mis ise ei ole
tsütostaatikum. Alles pärast imendumist organismis muutub see aine
toimivaks kasvajavastaseks
ravimiks (rohkem kasvajakoes kui normaalsetes kudedes).
Capecitabine Accord’i kasutatakse rinna-, käärsoole-, mao- või
pärasoolevähi raviks.
Peale selle kasutatakse Capecitabine Accord’i veel käärsoolevähi
taastekke ärahoidmiseks pärast
kasvaja täielikku kirurgilist eemaldamist.
Capecitabine Accord’i võib kasutada üksinda või kombinatsioonis
teiste ravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CAPECITABINE ACCORD’I VÕTMIST
CAPECITABINE ACCORD’I EI TOHI VÕTTA
•
kui te olete allergiline kapetsitabiini või Capecitabine Accord’i
mõne ko
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Capecitabine Accord 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Capecitabine Accord 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Capecitabine Accord 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Capecitabine Accord 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg kapetsitabiini.
Capecitabine Accord 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg kapetsitabiini.
Capecitabine Accord 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg kapetsitabiini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Capecitabine Accord 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7 mg veevaba laktoosi.
Capecitabine Accord 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg veevaba
laktoosi.
Capecitabine Accord 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg veevaba
laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Capecitabine Accord 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Õhukese polümeerikattega tabletid on hele kollakasroosa värvusega,
pikliku kujuga, kaksikkumerad
11,4 mm pikkusega ja 5,3 mm laiusega tabletid, mille ühele küljele
on pressitud „150” ja teine külg on
sile.
Capecitabine Accord 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Õhukese polümeerikattega tabletid on valge kuni valkja värvusega,
pikliku kujuga, kaksikkumerad
14,6 mm pikkusega ja 6,7 mm laiusega tabletid, mille ühele küljele
on pressitud „300” ja teine külg on
sile.
Capecitabine Accord 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Õhukese polümeerikattega tabletid on kollakasroosa värvusega,
pikliku kujuga, kaksikkumerad
15,9 mm pikkusega ja 8,4 mm laiusega tabletid, mille ühele küljele
on pressitud „500” ja te
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 03-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 03-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-08-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini