Capecitabine Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

kapetsitabiin

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

L01BC06

INN (nemzetközi neve):

capecitabine

Terápiás csoport:

Antineoplastilised ained

Terápiás terület:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Terápiás javallatok:

Capecitabine Accord on näidustatud adjuvantseks raviks patsientidel, kellel on pärast III faasi (Dukes 'lase-C) operatsioon käärsoolevähk. Capecitabine Kokkuleppel on näidustatud ravi metastaatilise kolorektaalse vähi. Capecitabine Kokkuleppel on näidustatud esimese rea ravi arenenud mao-vähi koos plaatina baasil raviskeemi. Capecitabine Kokkuleppel koos docetaxel on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. Eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. Capecitabine Kokkuleppel on ka märgitud, et monotherapy raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke taxanes ja anthracycline sisaldava keemiaravi raviskeemi või kelle jaoks veelgi anthracycline ravi ei ole näidustatud.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2012-04-20

Betegtájékoztató

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
49
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
CAPECITABINE ACCORD 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CAPECITABINE ACCORD 300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CAPECITABINE ACCORD 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kapetsitabiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud ainult teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil esineb ükskõik milline kõrvaltoimetest, palun rääkige
sellest oma arstile või
apteekrile. Sealhulgas, kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole
nimetatud (vt lõik 4).
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Capecitabine Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Capecitabine Accord’i võtmist
3.
Kuidas Capecitabine Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Capecitabine Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CAPECITABINE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Capecitabine Accord kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
tsütostaatikumideks. Tsütostaatikumid
peatavad vähirakkude kasvu. Capecitabine Accord sisaldab
kapetsitabiini, mis ise ei ole
tsütostaatikum. Alles pärast imendumist organismis muutub see aine
toimivaks kasvajavastaseks
ravimiks (rohkem kasvajakoes kui normaalsetes kudedes).
Capecitabine Accord’i kasutatakse rinna-, käärsoole-, mao- või
pärasoolevähi raviks.
Peale selle kasutatakse Capecitabine Accord’i veel käärsoolevähi
taastekke ärahoidmiseks pärast
kasvaja täielikku kirurgilist eemaldamist.
Capecitabine Accord’i võib kasutada üksinda või kombinatsioonis
teiste ravimitega.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CAPECITABINE ACCORD’I VÕTMIST
CAPECITABINE ACCORD’I EI TOHI VÕTTA
•
kui te olete allergiline kapetsitabiini või Capecitabine Accord’i
mõne ko
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Capecitabine Accord 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Capecitabine Accord 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Capecitabine Accord 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Capecitabine Accord 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg kapetsitabiini.
Capecitabine Accord 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg kapetsitabiini.
Capecitabine Accord 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 500 mg kapetsitabiini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Capecitabine Accord 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7 mg veevaba laktoosi.
Capecitabine Accord 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 15 mg veevaba
laktoosi.
Capecitabine Accord 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg veevaba
laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Capecitabine Accord 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Õhukese polümeerikattega tabletid on hele kollakasroosa värvusega,
pikliku kujuga, kaksikkumerad
11,4 mm pikkusega ja 5,3 mm laiusega tabletid, mille ühele küljele
on pressitud „150” ja teine külg on
sile.
Capecitabine Accord 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Õhukese polümeerikattega tabletid on valge kuni valkja värvusega,
pikliku kujuga, kaksikkumerad
14,6 mm pikkusega ja 6,7 mm laiusega tabletid, mille ühele küljele
on pressitud „300” ja teine külg on
sile.
Capecitabine Accord 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
Õhukese polümeerikattega tabletid on kollakasroosa värvusega,
pikliku kujuga, kaksikkumerad
15,9 mm pikkusega ja 8,4 mm laiusega tabletid, mille ühele küljele
on pressitud „500” ja te
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 03-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-08-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése