Bylvay

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-07-2021

Bahan aktif:

Odevixibat

Boleh didapati daripada:

Albireo

Kod ATC:

A05AX

INN (Nama Antarabangsa):

odevixibat

Kumpulan terapeutik:

Terapija biljari u tal-fwied

Kawasan terapeutik:

Cholestasis, Intrahepatic

Tanda-tanda terapeutik:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 u 5.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2021-07-16

Risalah maklumat

                                37
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
BYLVAY 200 MIKROGRAMMA KAPSULI IBSIN
BYLVAY 400 MIKROGRAMMA KAPSULI IBSIN
BYLVAY 600 MIKROGRAMMA KAPSULI IBSIN
BYLVAY 1 200 MIKROGRAMMA KAPSULI IBSIN
odevixibat
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok (ara t-tmiem
tat-taqsima 4 dwar kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji).
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett (ara
sezzjoni 4).
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Bylvay u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Bylvay
3.
Kif għandek tieħu Bylvay
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bylvay
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BYLVAY U GĦALXIEX JINTUŻA
Bylvay fih is-sustanza attiva odevixibat. Odevixibat hija mediċina li
żżid it-tneħħija ta’ sustanzi
msejħa aċidi biljari mill-ġisem. L-aċidi tal-bili huma komponenti
tal-fluwidu diġestiv imsejjaħ bili, li
jiġi prodott mill-fwied u jitneħħa fl-intestini. Odevixibat
jimblokka l-mekkaniżmu li normalment
jassorbi mill-ġdid mill-intestini wara li jkunu għamlu xogħolhom.
Dan jippermettilhom jgħaddu mill-
ġisem fl-ippurgar.
Bylvay jintuża għat-trattament tal-kolestażi intraepatika familjali
progressiva (PFIC) f’pazjenti li
g
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata (ara
sezzjoni 4.8) dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bylvay 200 mikrogramma kapsuli ibsin
Bylvay 400 mikrogramma kapsuli ibsin
Bylvay 600 mikrogramma kapsuli ibsin
Bylvay 1 200 mikrogramma kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Bylvay 200 mcg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha odevixibat sesquihydrate ekwivalenti għal 200
mikrogramma odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 400 mcg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha odevixibat sesquihydrate ekwivalenti għal 400
mikrogramma odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 600 mcg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha odevixibat sesquihydrate ekwivalenti għal 600
mikrogramma odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 1 200 mcg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha odevixibat sesquihydrate ekwivalenti għal 1
200 mikrogramma odevixibat
_ _
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Bylvay 200 mcg kapsuli ibsin
Kapsula ta’ daqs 0 (21.7 mm × 7.64 mm) b’għatu opak ta’ kulur
ivorju u korp abjad opak; “A200”
stampat b’linka sewda.
Bylvay 400 mcg kapsuli ibsin
Kapsula ta’ daqs 3 (15.9 mm × 5.82 mm) b’għatu opak oranġjo u
korp abjad opak; “A400” stampat
b’linka sewda.
Bylvay 600 mcg kapsuli ibsin
Kapsula ta’ daqs 0 (21.7 mm × 7.64 mm) b’għatu u korp opak ta’
kulur ivorju; “A600” stampat b’linka
sewda.
Bylvay 1 200 mcg kapsuli ibsin
Kapsula ta’ daqs 3 (15.9 mm × 5.82 mm) b’għatu u korp opak
oranġjo; “A600” stampat b’linka sewda.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Bylvay huwa indikat għat-trattament ta’ kolestasi intraepatika
familjali progressiva (PFIC) f’pazjenti li
għandhom 6 xhur jew aktar (a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 22-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-07-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen