Bylvay

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Odevixibat

Pieejams no:

Albireo

ATĶ kods:

A05AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

odevixibat

Ārstniecības grupa:

Terapija biljari u tal-fwied

Ārstniecības joma:

Cholestasis, Intrahepatic

Ārstēšanas norādes:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 u 5.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2021-07-16

Lietošanas instrukcija

                                37
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
BYLVAY 200 MIKROGRAMMA KAPSULI IBSIN
BYLVAY 400 MIKROGRAMMA KAPSULI IBSIN
BYLVAY 600 MIKROGRAMMA KAPSULI IBSIN
BYLVAY 1 200 MIKROGRAMMA KAPSULI IBSIN
odevixibat
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok (ara t-tmiem
tat-taqsima 4 dwar kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji).
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett (ara
sezzjoni 4).
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Bylvay u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Bylvay
3.
Kif għandek tieħu Bylvay
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Bylvay
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BYLVAY U GĦALXIEX JINTUŻA
Bylvay fih is-sustanza attiva odevixibat. Odevixibat hija mediċina li
żżid it-tneħħija ta’ sustanzi
msejħa aċidi biljari mill-ġisem. L-aċidi tal-bili huma komponenti
tal-fluwidu diġestiv imsejjaħ bili, li
jiġi prodott mill-fwied u jitneħħa fl-intestini. Odevixibat
jimblokka l-mekkaniżmu li normalment
jassorbi mill-ġdid mill-intestini wara li jkunu għamlu xogħolhom.
Dan jippermettilhom jgħaddu mill-
ġisem fl-ippurgar.
Bylvay jintuża għat-trattament tal-kolestażi intraepatika familjali
progressiva (PFIC) f’pazjenti li
g
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata (ara
sezzjoni 4.8) dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Bylvay 200 mikrogramma kapsuli ibsin
Bylvay 400 mikrogramma kapsuli ibsin
Bylvay 600 mikrogramma kapsuli ibsin
Bylvay 1 200 mikrogramma kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Bylvay 200 mcg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha odevixibat sesquihydrate ekwivalenti għal 200
mikrogramma odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 400 mcg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha odevixibat sesquihydrate ekwivalenti għal 400
mikrogramma odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 600 mcg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha odevixibat sesquihydrate ekwivalenti għal 600
mikrogramma odevixibat
_ _
_ _
Bylvay 1 200 mcg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha odevixibat sesquihydrate ekwivalenti għal 1
200 mikrogramma odevixibat
_ _
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Bylvay 200 mcg kapsuli ibsin
Kapsula ta’ daqs 0 (21.7 mm × 7.64 mm) b’għatu opak ta’ kulur
ivorju u korp abjad opak; “A200”
stampat b’linka sewda.
Bylvay 400 mcg kapsuli ibsin
Kapsula ta’ daqs 3 (15.9 mm × 5.82 mm) b’għatu opak oranġjo u
korp abjad opak; “A400” stampat
b’linka sewda.
Bylvay 600 mcg kapsuli ibsin
Kapsula ta’ daqs 0 (21.7 mm × 7.64 mm) b’għatu u korp opak ta’
kulur ivorju; “A600” stampat b’linka
sewda.
Bylvay 1 200 mcg kapsuli ibsin
Kapsula ta’ daqs 3 (15.9 mm × 5.82 mm) b’għatu u korp opak
oranġjo; “A600” stampat b’linka sewda.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Bylvay huwa indikat għat-trattament ta’ kolestasi intraepatika
familjali progressiva (PFIC) f’pazjenti li
għandhom 6 xhur jew aktar (a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-07-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-07-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi