Briviact (in Italy: Nubriveo)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-01-2024

Bahan aktif:

Brivaracetam

Boleh didapati daripada:

UCB Pharma SA

Kod ATC:

N03AX23

INN (Nama Antarabangsa):

brivaracetam

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptics,

Kawasan terapeutik:

Flogaveiki

Tanda-tanda terapeutik:

Briviact er ætlað sem viðbótarmeðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá fullorðnum og unglingum frá 16 ára aldri með flogaveiki.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2016-01-13

Risalah maklumat

                                99
B. FYLGISEÐILL
100
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BRIVIACT 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
BRIVIACT 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
BRIVIACT 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
BRIVIACT 75 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
BRIVIACT 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
brivaracetam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Briviact og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Briviact
3.
Hvernig nota á Briviact
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Briviact
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BRIVIACT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Upplýsingar um Briviact
Briviact inniheldur virka efnið brivaracetam. Það tilheyrir flokki
lyfja sem kallast „flogaveikilyf“.
Lyfin eru notuð við meðferð flogaveiki.
Við hverju Briviact er notað
-
Briviact er notað hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá 2 ára
aldri.
-
Lyfið er notað við meðferð þeirrar gerðar af flogaveiki sem
felur í sér hlutaflog, með eða án
síðkominna alfloga.
-
Hlutaflog eru flog sem byrja með því að hafa aðeins áhrif á
annað heilahvelið. Þessi hlutaflog
geta breiðst út til að hafa áhrif á stærri svæði í báðum
heilahvelum – það er kallað „síðkomið
alflog“.
-
Þér hefur verið ávísað lyfinu til að fækka fjölda krampa
(floga) sem þú færð. Briviact er notað
ásamt öðrum lyfjum við flogaveiki.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER A
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Briviact 10 mg filmuhúðaðar töflur
Briviact 25 mg filmuhúðaðar töflur
Briviact 50 mg filmuhúðaðar töflur
Briviact 75 mg filmuhúðaðar töflur
Briviact 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Briviact 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg brivaracetam.
Briviact 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg brivaracetam.
Briviact 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg brivaracetam.
Briviact 75 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg brivaracetam.
Briviact 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg brivaracetam.
Hjálparefni með þekkta verkun
Briviact 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver 10 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 88 mg af laktósa.
Briviact 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver 25 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 94 mg af laktósa.
Briviact 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver 50 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 189 mg af laktósa.
Briviact 75 mg filmuhúðaðar töflur
Hver 75 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 283 mg af laktósa.
Briviact 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver 100 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 377 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Briviact 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar til beinhvítar kringlóttar filmuhúðaðar töflur, 6,5 mm
að þvermáli og auðkenndar með „u10“ á
annarri hliðinni.
Briviact 25 mg filmuhúðaðar töflur
Gráar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, 8,9 mm x 5,0 mm að
stærð og auðkenndar með „u25“ á
annarri hliðinni.
Briviact 50 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, 11,7 mm x 6,6 mm að
stærð og auðkenndar með „u50“ á
annarri hliðinni.
Briviact 75 mg filmuhúðaðar töflur
Fjólubláar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, 13,0 mm x 7,3 mm
að stærð og auðkenndar með
„u75“ á ann
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 10-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 10-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-03-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini