Briviact (in Italy: Nubriveo)

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Brivaracetam

Предлага се от:

UCB Pharma SA

АТС код:

N03AX23

INN (Международно Name):

brivaracetam

Терапевтична група:

Antiepileptics,

Терапевтична област:

Flogaveiki

Терапевтични показания:

Briviact er ætlað sem viðbótarmeðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá fullorðnum og unglingum frá 16 ára aldri með flogaveiki.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2016-01-13

Листовка

                                99
B. FYLGISEÐILL
100
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BRIVIACT 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
BRIVIACT 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
BRIVIACT 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
BRIVIACT 75 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
BRIVIACT 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
brivaracetam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Briviact og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Briviact
3.
Hvernig nota á Briviact
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Briviact
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BRIVIACT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Upplýsingar um Briviact
Briviact inniheldur virka efnið brivaracetam. Það tilheyrir flokki
lyfja sem kallast „flogaveikilyf“.
Lyfin eru notuð við meðferð flogaveiki.
Við hverju Briviact er notað
-
Briviact er notað hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá 2 ára
aldri.
-
Lyfið er notað við meðferð þeirrar gerðar af flogaveiki sem
felur í sér hlutaflog, með eða án
síðkominna alfloga.
-
Hlutaflog eru flog sem byrja með því að hafa aðeins áhrif á
annað heilahvelið. Þessi hlutaflog
geta breiðst út til að hafa áhrif á stærri svæði í báðum
heilahvelum – það er kallað „síðkomið
alflog“.
-
Þér hefur verið ávísað lyfinu til að fækka fjölda krampa
(floga) sem þú færð. Briviact er notað
ásamt öðrum lyfjum við flogaveiki.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER A
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Briviact 10 mg filmuhúðaðar töflur
Briviact 25 mg filmuhúðaðar töflur
Briviact 50 mg filmuhúðaðar töflur
Briviact 75 mg filmuhúðaðar töflur
Briviact 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Briviact 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg brivaracetam.
Briviact 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg brivaracetam.
Briviact 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg brivaracetam.
Briviact 75 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg brivaracetam.
Briviact 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg brivaracetam.
Hjálparefni með þekkta verkun
Briviact 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver 10 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 88 mg af laktósa.
Briviact 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver 25 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 94 mg af laktósa.
Briviact 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver 50 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 189 mg af laktósa.
Briviact 75 mg filmuhúðaðar töflur
Hver 75 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 283 mg af laktósa.
Briviact 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver 100 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 377 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Briviact 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar til beinhvítar kringlóttar filmuhúðaðar töflur, 6,5 mm
að þvermáli og auðkenndar með „u10“ á
annarri hliðinni.
Briviact 25 mg filmuhúðaðar töflur
Gráar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, 8,9 mm x 5,0 mm að
stærð og auðkenndar með „u25“ á
annarri hliðinni.
Briviact 50 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, 11,7 mm x 6,6 mm að
stærð og auðkenndar með „u50“ á
annarri hliðinni.
Briviact 75 mg filmuhúðaðar töflur
Fjólubláar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, 13,0 mm x 7,3 mm
að stærð og auðkenndar með
„u75“ á ann
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-03-2022
Листовка Листовка испански 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-01-2024
Листовка Листовка чешки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-01-2024
Листовка Листовка датски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-01-2024
Листовка Листовка немски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-01-2024
Листовка Листовка естонски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-01-2024
Листовка Листовка гръцки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-01-2024
Листовка Листовка английски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-03-2022
Листовка Листовка френски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-01-2024
Листовка Листовка италиански 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-03-2022
Листовка Листовка латвийски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-03-2022
Листовка Листовка литовски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-01-2024
Листовка Листовка унгарски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-01-2024
Листовка Листовка малтийски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-03-2022
Листовка Листовка нидерландски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-03-2022
Листовка Листовка полски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-01-2024
Листовка Листовка португалски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-03-2022
Листовка Листовка румънски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-01-2024
Листовка Листовка словашки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-01-2024
Листовка Листовка словенски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-03-2022
Листовка Листовка фински 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-01-2024
Листовка Листовка шведски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-01-2024
Листовка Листовка норвежки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-01-2024
Листовка Листовка хърватски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-03-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите