Briviact (in Italy: Nubriveo)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
10-01-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

Brivaracetam

Pieejams no:

UCB Pharma SA

ATĶ kods:

N03AX23

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

brivaracetam

Ārstniecības grupa:

Antiepileptics,

Ārstniecības joma:

Flogaveiki

Ārstēšanas norādes:

Briviact er ætlað sem viðbótarmeðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá fullorðnum og unglingum frá 16 ára aldri með flogaveiki.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2016-01-13

Lietošanas instrukcija

                                99
B. FYLGISEÐILL
100
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BRIVIACT 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
BRIVIACT 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
BRIVIACT 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
BRIVIACT 75 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
BRIVIACT 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
brivaracetam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Briviact og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Briviact
3.
Hvernig nota á Briviact
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Briviact
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BRIVIACT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Upplýsingar um Briviact
Briviact inniheldur virka efnið brivaracetam. Það tilheyrir flokki
lyfja sem kallast „flogaveikilyf“.
Lyfin eru notuð við meðferð flogaveiki.
Við hverju Briviact er notað
-
Briviact er notað hjá fullorðnum, unglingum og börnum frá 2 ára
aldri.
-
Lyfið er notað við meðferð þeirrar gerðar af flogaveiki sem
felur í sér hlutaflog, með eða án
síðkominna alfloga.
-
Hlutaflog eru flog sem byrja með því að hafa aðeins áhrif á
annað heilahvelið. Þessi hlutaflog
geta breiðst út til að hafa áhrif á stærri svæði í báðum
heilahvelum – það er kallað „síðkomið
alflog“.
-
Þér hefur verið ávísað lyfinu til að fækka fjölda krampa
(floga) sem þú færð. Briviact er notað
ásamt öðrum lyfjum við flogaveiki.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER A
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Briviact 10 mg filmuhúðaðar töflur
Briviact 25 mg filmuhúðaðar töflur
Briviact 50 mg filmuhúðaðar töflur
Briviact 75 mg filmuhúðaðar töflur
Briviact 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Briviact 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg brivaracetam.
Briviact 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 25 mg brivaracetam.
Briviact 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg brivaracetam.
Briviact 75 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg brivaracetam.
Briviact 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg brivaracetam.
Hjálparefni með þekkta verkun
Briviact 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver 10 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 88 mg af laktósa.
Briviact 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver 25 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 94 mg af laktósa.
Briviact 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver 50 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 189 mg af laktósa.
Briviact 75 mg filmuhúðaðar töflur
Hver 75 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 283 mg af laktósa.
Briviact 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver 100 mg filmuhúðuð tafla inniheldur 377 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Briviact 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hvítar til beinhvítar kringlóttar filmuhúðaðar töflur, 6,5 mm
að þvermáli og auðkenndar með „u10“ á
annarri hliðinni.
Briviact 25 mg filmuhúðaðar töflur
Gráar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, 8,9 mm x 5,0 mm að
stærð og auðkenndar með „u25“ á
annarri hliðinni.
Briviact 50 mg filmuhúðaðar töflur
Gular, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, 11,7 mm x 6,6 mm að
stærð og auðkenndar með „u50“ á
annarri hliðinni.
Briviact 75 mg filmuhúðaðar töflur
Fjólubláar, sporöskjulaga filmuhúðaðar töflur, 13,0 mm x 7,3 mm
að stærð og auðkenndar með
„u75“ á ann
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-03-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu