Brintellix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-01-2014

Bahan aktif:

Vortioxetine

Boleh didapati daripada:

H. Lundbeck A/S

Kod ATC:

N06AX26

INN (Nama Antarabangsa):

vortioxetine

Kumpulan terapeutik:

Psychoanaleptics,

Kawasan terapeutik:

Depresivni poremećaj, bojnik

Tanda-tanda terapeutik:

Liječenje glavnih depresivnih epizoda kod odraslih osoba.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2013-12-18

Risalah maklumat

                                73
B. UPUTA O LIJEKU
74
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BRINTELLIX 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vortioksetin (vortioxetinum)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Brintellix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Brintellix
3.
Kako uzimati Brintellix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Brintellix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BRINTELLIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Brintellix sadrži djelatnu tvar vortioksetin. On pripada skupini
lijekova koji se zovu antidepresivi.
Brintellix se koristi za liječenje velikih depresivnih epizoda u
odraslih osoba.
Pokazalo se da Brintellix smanjuje široki raspon depresivnih
simptoma, uključujući tugu, unutarnju napetost
(osjećaj tjeskobe), smetnje spavanja (smanjeno spavanje), smanjeni
apetit, otežanu koncentraciju, osjećaj
bezvrijednosti, gubitak interesa za omiljene aktivnosti, osjećaj
usporenosti ili usporenost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI BRINTELLIX
NEMOJTE UZIMATI BRINTELLIX:
-
ako ste alergični na vortioksetin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako uzimate druge lijekove za depresiju, kao što su neselektivni
inhibitori monoaminooksidaze ili
selektivni MAO-A inhibitori. Pitajte svog liječnika ako niste
sigurni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete
Brintellix ako:
-
uzimate lijekove s takozvanim serotonergičkim učinkom, kao što su:
-
tramadol i slični lijeko
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Brintellix 5 mg filmom obložene tablete
Brintellix 10 mg filmom obložene tablete
Brintellix 15 mg filmom obložene tablete
Brintellix 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Brintellix 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži vortioksetinbromid u količini
koja odgovara 5 mg vortioksetina
(vortioxetinum).
Brintellix 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži vortioksetinbromid u količini
koja odgovara 10 mg vortioksetina
(vortioxetinum).
Brintellix 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži vortioksetinbromid u količini
koja odgovara 15 mg vortioksetina
(vortioxetinum).
Brintellix 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži vortioksetinbromid u količini
koja odgovara 20 mg vortioksetina
(vortioxetinum).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Brintellix 5 mg filmom obložene tablete
Roza, filmom obložena tableta, bademastog oblika (5 x 8,4 mm) s
utisnutim „TL“ na jednoj strani i
“5” na drugoj strani.
Brintellix 10 mg filmom obložene tablete
Žuta, filmom obložena tableta, bademastog oblika (5 x 8,4 mm) s
utisnutim „TL” na jednoj strani i
“10” na drugoj strani.
Brintellix 15 mg filmom obložene tablete
Narančasta, filmom obložena tableta, bademastog oblika (5 x 8,4 mm)
s utisnutim „TL” na jednoj
strani i “15” na drugoj strani.
Brintellix 20 mg filmom obložene tablete
Crvena, filmom obložena tableta, bademastog oblika (5 x 8,4 mm) s
utisnutim „TL” na jednoj strani i
“20” na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Brintellix je indiciran za liječenje velikih depresivnih epizoda u
odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Početna i preporučena doza Brintellixa je 10 mg vortioksetina jednom
dnevno u odraslih osoba u dobi
manjoj od 65 godina.
Ovisno o individualnom odgovoru bo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-01-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 16-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-01-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen