Brintellix

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-01-2024

Aktivni sastojci:

Vortioxetine

Dostupno od:

H. Lundbeck A/S

ATC koda:

N06AX26

INN (International ime):

vortioxetine

Terapijska grupa:

Psychoanaleptics,

Područje terapije:

Depresivni poremećaj, bojnik

Terapijske indikacije:

Liječenje glavnih depresivnih epizoda kod odraslih osoba.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2013-12-18

Uputa o lijeku

                                73
B. UPUTA O LIJEKU
74
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BRINTELLIX 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vortioksetin (vortioxetinum)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Brintellix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Brintellix
3.
Kako uzimati Brintellix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Brintellix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BRINTELLIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Brintellix sadrži djelatnu tvar vortioksetin. On pripada skupini
lijekova koji se zovu antidepresivi.
Brintellix se koristi za liječenje velikih depresivnih epizoda u
odraslih osoba.
Pokazalo se da Brintellix smanjuje široki raspon depresivnih
simptoma, uključujući tugu, unutarnju napetost
(osjećaj tjeskobe), smetnje spavanja (smanjeno spavanje), smanjeni
apetit, otežanu koncentraciju, osjećaj
bezvrijednosti, gubitak interesa za omiljene aktivnosti, osjećaj
usporenosti ili usporenost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI BRINTELLIX
NEMOJTE UZIMATI BRINTELLIX:
-
ako ste alergični na vortioksetin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako uzimate druge lijekove za depresiju, kao što su neselektivni
inhibitori monoaminooksidaze ili
selektivni MAO-A inhibitori. Pitajte svog liječnika ako niste
sigurni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete
Brintellix ako:
-
uzimate lijekove s takozvanim serotonergičkim učinkom, kao što su:
-
tramadol i slični lijeko
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Brintellix 5 mg filmom obložene tablete
Brintellix 10 mg filmom obložene tablete
Brintellix 15 mg filmom obložene tablete
Brintellix 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Brintellix 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži vortioksetinbromid u količini
koja odgovara 5 mg vortioksetina
(vortioxetinum).
Brintellix 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži vortioksetinbromid u količini
koja odgovara 10 mg vortioksetina
(vortioxetinum).
Brintellix 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži vortioksetinbromid u količini
koja odgovara 15 mg vortioksetina
(vortioxetinum).
Brintellix 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži vortioksetinbromid u količini
koja odgovara 20 mg vortioksetina
(vortioxetinum).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Brintellix 5 mg filmom obložene tablete
Roza, filmom obložena tableta, bademastog oblika (5 x 8,4 mm) s
utisnutim „TL“ na jednoj strani i
“5” na drugoj strani.
Brintellix 10 mg filmom obložene tablete
Žuta, filmom obložena tableta, bademastog oblika (5 x 8,4 mm) s
utisnutim „TL” na jednoj strani i
“10” na drugoj strani.
Brintellix 15 mg filmom obložene tablete
Narančasta, filmom obložena tableta, bademastog oblika (5 x 8,4 mm)
s utisnutim „TL” na jednoj
strani i “15” na drugoj strani.
Brintellix 20 mg filmom obložene tablete
Crvena, filmom obložena tableta, bademastog oblika (5 x 8,4 mm) s
utisnutim „TL” na jednoj strani i
“20” na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Brintellix je indiciran za liječenje velikih depresivnih epizoda u
odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Početna i preporučena doza Brintellixa je 10 mg vortioksetina jednom
dnevno u odraslih osoba u dobi
manjoj od 65 godina.
Ovisno o individualnom odgovoru bo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-01-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-01-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata