Brintellix

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-01-2024

Aktiv bestanddel:

Vortioxetine

Tilgængelig fra:

H. Lundbeck A/S

ATC-kode:

N06AX26

INN (International Name):

vortioxetine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Depresivni poremećaj, bojnik

Terapeutiske indikationer:

Liječenje glavnih depresivnih epizoda kod odraslih osoba.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2013-12-18

Indlægsseddel

                                73
B. UPUTA O LIJEKU
74
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BRINTELLIX 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
vortioksetin (vortioxetinum)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Brintellix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Brintellix
3.
Kako uzimati Brintellix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Brintellix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BRINTELLIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Brintellix sadrži djelatnu tvar vortioksetin. On pripada skupini
lijekova koji se zovu antidepresivi.
Brintellix se koristi za liječenje velikih depresivnih epizoda u
odraslih osoba.
Pokazalo se da Brintellix smanjuje široki raspon depresivnih
simptoma, uključujući tugu, unutarnju napetost
(osjećaj tjeskobe), smetnje spavanja (smanjeno spavanje), smanjeni
apetit, otežanu koncentraciju, osjećaj
bezvrijednosti, gubitak interesa za omiljene aktivnosti, osjećaj
usporenosti ili usporenost.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI BRINTELLIX
NEMOJTE UZIMATI BRINTELLIX:
-
ako ste alergični na vortioksetin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako uzimate druge lijekove za depresiju, kao što su neselektivni
inhibitori monoaminooksidaze ili
selektivni MAO-A inhibitori. Pitajte svog liječnika ako niste
sigurni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete
Brintellix ako:
-
uzimate lijekove s takozvanim serotonergičkim učinkom, kao što su:
-
tramadol i slični lijeko
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Brintellix 5 mg filmom obložene tablete
Brintellix 10 mg filmom obložene tablete
Brintellix 15 mg filmom obložene tablete
Brintellix 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Brintellix 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži vortioksetinbromid u količini
koja odgovara 5 mg vortioksetina
(vortioxetinum).
Brintellix 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži vortioksetinbromid u količini
koja odgovara 10 mg vortioksetina
(vortioxetinum).
Brintellix 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži vortioksetinbromid u količini
koja odgovara 15 mg vortioksetina
(vortioxetinum).
Brintellix 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži vortioksetinbromid u količini
koja odgovara 20 mg vortioksetina
(vortioxetinum).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Brintellix 5 mg filmom obložene tablete
Roza, filmom obložena tableta, bademastog oblika (5 x 8,4 mm) s
utisnutim „TL“ na jednoj strani i
“5” na drugoj strani.
Brintellix 10 mg filmom obložene tablete
Žuta, filmom obložena tableta, bademastog oblika (5 x 8,4 mm) s
utisnutim „TL” na jednoj strani i
“10” na drugoj strani.
Brintellix 15 mg filmom obložene tablete
Narančasta, filmom obložena tableta, bademastog oblika (5 x 8,4 mm)
s utisnutim „TL” na jednoj
strani i “15” na drugoj strani.
Brintellix 20 mg filmom obložene tablete
Crvena, filmom obložena tableta, bademastog oblika (5 x 8,4 mm) s
utisnutim „TL” na jednoj strani i
“20” na drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Brintellix je indiciran za liječenje velikih depresivnih epizoda u
odraslih.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Početna i preporučena doza Brintellixa je 10 mg vortioksetina jednom
dnevno u odraslih osoba u dobi
manjoj od 65 godina.
Ovisno o individualnom odgovoru bo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-01-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-01-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt