Bovilis Blue-8

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Jerman

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-12-2017

Bahan aktif:

Blauzungenvirus-Impfstoff, Serotyp 8 (inaktiviert)

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI04AA02

INN (Nama Antarabangsa):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Kumpulan terapeutik:

Cattle; Sheep

Kawasan terapeutik:

Immunologische für Ovidae

Tanda-tanda terapeutik:

SheepFor die aktive Immunisierung von Schafen aus 2. 5 Monate alt zur Vorbeugung von Virämie * und zur Verringerung der klinischen Symptome durch den Blauzungenvirus Serotyp 8. CattleFor die aktive Immunisierung von Rindern von 2. 5 Monate alt zur Vorbeugung von Virämie * verursacht durch den Blauzungenvirus Serotyp 8. * (Cycling-Wert (Ct) ≥ 36 durch eine validierte RT-PCR-Methode, die kein virales Genom anzeigt).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Autorisiert

Tarikh kebenaran:

2017-11-21

Risalah maklumat

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
page 16 of 20
17
GEBRAUCHSINFORMATION:
BOVILIS BLUE-8 INJEKTIONSSUSPENSION FÜR RINDER UND SCHAFE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Bovilis Blue-8 Injektionssuspension für Rinder und Schafe
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml des Impfstoffs enthält:
Inaktiviertes Virus der Blauzungenerkrankung, Serotyp 8
10
6.5
GKID
50
*
Aluminiumhydroxid
6 mg
Gereinigtes Saponin (Quil A)
0,05 mg
Thiomersal
0,1 mg
(
*
entspricht dem Titer vor Inaktivierung)
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
SCHAFE
Zur aktiven Immunisierung von Schafen ab einem Alter von 2,5 Monaten
zur Verhinderung einer
Virämie* und zur Verringerung klinischer Symptome, die durch das
Virus der Blauzungenerkrankung
des Serotyps 8 verursacht werden.
*(Schwellenwert-Zyklus) Ct-Wert ≥ 36, der durch eine validierte
RT-PCR-Methode ermittelt wurde
und anzeigt, dass kein Virusgenom vorhanden ist.
Beginn der Immunität:
20 Tage nach der zweiten Dosis.
Dauer der Immunität:
1 Jahr nach der zweiten Dosis.
RINDER
Zur aktiven Immunisierung von Rindern ab einem Alter von 2,5 Monaten
zur Verhinderung einer
Virämie*, die durch das Virus der Blauzungenerkrankung des Serotyps 8
verursacht wird.
*(Schwellenwert-Zyklus) Ct-Wert ≥ 36, der durch eine validierte
RT-PCR-Methode ermittelt wurde
und anzeigt, dass kein Virusgenom vorhanden ist.
Beginn der Immunität:
31 Tage nach der zweiten Dosis.
Dauer der Immunität:
1 Jahr nach der zweiten Dosis.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
page 17 of 20
18
Ein Anstieg der Körpertemperatur von durchschnittlich 0,5 bis 1,0
ºC, der höchstens 24 bis 48 Stunden
anhält, kann bei Schafen und Rindern häufig beobachtet werden.
Vorübergehendes Fieber wurde in
seltenen Fällen beobachtet. Vorübergehende lokale Reaktionen an der
Injektionsstelle in Form eines
Knötchens von 0,5 bis 1 cm bei Schafen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
page 1 of 20
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Bovilis Blue-8 Injektionssuspension für Rinder und Schafe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml des Impfstoffs enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktiviertes Virus der Blauzungenerkrankung, Serotyp 8: 10
6.5
GKID
50
*
(* entspricht dem Titer vor Inaktivierung)
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid
6 mg
Gereinigtes Saponin (Quil A)
0,05 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
0,1 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Weiß oder blassrosa.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schafe und Rinder.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
SCHAFE
Zur aktiven Immunisierung von Schafen ab einem Alter von 2,5 Monaten
zur Verhinderung einer
Virämie* und zur Verringerung klinischer Symptome, die durch das
Virus der Blauzungenerkrankung
des Serotyps 8 verursacht werden.
*(Schwellenwert-Zyklus) Ct-Wert ≥ 36, der durch eine validierte
RT-PCR-Methode ermittelt wurde
und anzeigt, dass kein Virusgenom vorhanden ist.
Beginn der Immunität:
20 Tage nach der zweiten Dosis.
Dauer der Immunität:
1 Jahr nach der zweiten Dosis.
RINDER
Zur aktiven Immunisierung von Rindern ab einem Alter von 2,5 Monaten
zur Verhinderung einer
Virämie*, die durch das Virus der Blauzungenerkrankung des Serotyps 8
verursacht wird.
*(Schwellenwert-Zyklus) Ct-Wert ≥ 36, der durch eine validierte
RT-PCR-Methode ermittelt wurde
und anzeigt, dass kein Virusgenom vorhanden ist.
Beginn der Immunität:
31 Tage nach der zweiten Dosis.
Dauer der Immunität:
1 Jahr nach der zweiten Dosis.
4.3
GEGENANZEIGEN
page 2 of 20
3
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
Gelegentlich können vorhandene maternale Antikörper bei Schafen im
empfohlenen Mindestimpfalter
den durch die Impfung induzierten Schutz beeinträchtigen.
Die Anwendung des Impfstoffes bei seropositiven Rindern,
einschließlich solchen mit matern
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 20-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 20-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-12-2017

Lihat sejarah dokumen