Bovilis Blue-8

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Blauzungenvirus-Impfstoff, Serotyp 8 (inaktiviert)

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI04AA02

INN (الاسم الدولي):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

المجموعة العلاجية:

Cattle; Sheep

المجال العلاجي:

Immunologische für Ovidae

الخصائص العلاجية:

SheepFor die aktive Immunisierung von Schafen aus 2. 5 Monate alt zur Vorbeugung von Virämie * und zur Verringerung der klinischen Symptome durch den Blauzungenvirus Serotyp 8. CattleFor die aktive Immunisierung von Rindern von 2. 5 Monate alt zur Vorbeugung von Virämie * verursacht durch den Blauzungenvirus Serotyp 8. * (Cycling-Wert (Ct) ≥ 36 durch eine validierte RT-PCR-Methode, die kein virales Genom anzeigt).

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2017-11-21

نشرة المعلومات

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
page 16 of 20
17
GEBRAUCHSINFORMATION:
BOVILIS BLUE-8 INJEKTIONSSUSPENSION FÜR RINDER UND SCHAFE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Bovilis Blue-8 Injektionssuspension für Rinder und Schafe
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml des Impfstoffs enthält:
Inaktiviertes Virus der Blauzungenerkrankung, Serotyp 8
10
6.5
GKID
50
*
Aluminiumhydroxid
6 mg
Gereinigtes Saponin (Quil A)
0,05 mg
Thiomersal
0,1 mg
(
*
entspricht dem Titer vor Inaktivierung)
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
SCHAFE
Zur aktiven Immunisierung von Schafen ab einem Alter von 2,5 Monaten
zur Verhinderung einer
Virämie* und zur Verringerung klinischer Symptome, die durch das
Virus der Blauzungenerkrankung
des Serotyps 8 verursacht werden.
*(Schwellenwert-Zyklus) Ct-Wert ≥ 36, der durch eine validierte
RT-PCR-Methode ermittelt wurde
und anzeigt, dass kein Virusgenom vorhanden ist.
Beginn der Immunität:
20 Tage nach der zweiten Dosis.
Dauer der Immunität:
1 Jahr nach der zweiten Dosis.
RINDER
Zur aktiven Immunisierung von Rindern ab einem Alter von 2,5 Monaten
zur Verhinderung einer
Virämie*, die durch das Virus der Blauzungenerkrankung des Serotyps 8
verursacht wird.
*(Schwellenwert-Zyklus) Ct-Wert ≥ 36, der durch eine validierte
RT-PCR-Methode ermittelt wurde
und anzeigt, dass kein Virusgenom vorhanden ist.
Beginn der Immunität:
31 Tage nach der zweiten Dosis.
Dauer der Immunität:
1 Jahr nach der zweiten Dosis.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
page 17 of 20
18
Ein Anstieg der Körpertemperatur von durchschnittlich 0,5 bis 1,0
ºC, der höchstens 24 bis 48 Stunden
anhält, kann bei Schafen und Rindern häufig beobachtet werden.
Vorübergehendes Fieber wurde in
seltenen Fällen beobachtet. Vorübergehende lokale Reaktionen an der
Injektionsstelle in Form eines
Knötchens von 0,5 bis 1 cm bei Schafen
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
page 1 of 20
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Bovilis Blue-8 Injektionssuspension für Rinder und Schafe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml des Impfstoffs enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktiviertes Virus der Blauzungenerkrankung, Serotyp 8: 10
6.5
GKID
50
*
(* entspricht dem Titer vor Inaktivierung)
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid
6 mg
Gereinigtes Saponin (Quil A)
0,05 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
0,1 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Weiß oder blassrosa.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schafe und Rinder.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
SCHAFE
Zur aktiven Immunisierung von Schafen ab einem Alter von 2,5 Monaten
zur Verhinderung einer
Virämie* und zur Verringerung klinischer Symptome, die durch das
Virus der Blauzungenerkrankung
des Serotyps 8 verursacht werden.
*(Schwellenwert-Zyklus) Ct-Wert ≥ 36, der durch eine validierte
RT-PCR-Methode ermittelt wurde
und anzeigt, dass kein Virusgenom vorhanden ist.
Beginn der Immunität:
20 Tage nach der zweiten Dosis.
Dauer der Immunität:
1 Jahr nach der zweiten Dosis.
RINDER
Zur aktiven Immunisierung von Rindern ab einem Alter von 2,5 Monaten
zur Verhinderung einer
Virämie*, die durch das Virus der Blauzungenerkrankung des Serotyps 8
verursacht wird.
*(Schwellenwert-Zyklus) Ct-Wert ≥ 36, der durch eine validierte
RT-PCR-Methode ermittelt wurde
und anzeigt, dass kein Virusgenom vorhanden ist.
Beginn der Immunität:
31 Tage nach der zweiten Dosis.
Dauer der Immunität:
1 Jahr nach der zweiten Dosis.
4.3
GEGENANZEIGEN
page 2 of 20
3
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
Gelegentlich können vorhandene maternale Antikörper bei Schafen im
empfohlenen Mindestimpfalter
den durch die Impfung induzierten Schutz beeinträchtigen.
Die Anwendung des Impfstoffes bei seropositiven Rindern,
einschließlich solchen mit matern
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-12-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات