Bovilis Blue-8

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-12-2021

Aktivni sastojci:

Blauzungenvirus-Impfstoff, Serotyp 8 (inaktiviert)

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI04AA02

INN (International ime):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapijska grupa:

Cattle; Sheep

Područje terapije:

Immunologische für Ovidae

Terapijske indikacije:

SheepFor die aktive Immunisierung von Schafen aus 2. 5 Monate alt zur Vorbeugung von Virämie * und zur Verringerung der klinischen Symptome durch den Blauzungenvirus Serotyp 8. CattleFor die aktive Immunisierung von Rindern von 2. 5 Monate alt zur Vorbeugung von Virämie * verursacht durch den Blauzungenvirus Serotyp 8. * (Cycling-Wert (Ct) ≥ 36 durch eine validierte RT-PCR-Methode, die kein virales Genom anzeigt).

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2017-11-21

Uputa o lijeku

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
page 16 of 20
17
GEBRAUCHSINFORMATION:
BOVILIS BLUE-8 INJEKTIONSSUSPENSION FÜR RINDER UND SCHAFE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Bovilis Blue-8 Injektionssuspension für Rinder und Schafe
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml des Impfstoffs enthält:
Inaktiviertes Virus der Blauzungenerkrankung, Serotyp 8
10
6.5
GKID
50
*
Aluminiumhydroxid
6 mg
Gereinigtes Saponin (Quil A)
0,05 mg
Thiomersal
0,1 mg
(
*
entspricht dem Titer vor Inaktivierung)
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
SCHAFE
Zur aktiven Immunisierung von Schafen ab einem Alter von 2,5 Monaten
zur Verhinderung einer
Virämie* und zur Verringerung klinischer Symptome, die durch das
Virus der Blauzungenerkrankung
des Serotyps 8 verursacht werden.
*(Schwellenwert-Zyklus) Ct-Wert ≥ 36, der durch eine validierte
RT-PCR-Methode ermittelt wurde
und anzeigt, dass kein Virusgenom vorhanden ist.
Beginn der Immunität:
20 Tage nach der zweiten Dosis.
Dauer der Immunität:
1 Jahr nach der zweiten Dosis.
RINDER
Zur aktiven Immunisierung von Rindern ab einem Alter von 2,5 Monaten
zur Verhinderung einer
Virämie*, die durch das Virus der Blauzungenerkrankung des Serotyps 8
verursacht wird.
*(Schwellenwert-Zyklus) Ct-Wert ≥ 36, der durch eine validierte
RT-PCR-Methode ermittelt wurde
und anzeigt, dass kein Virusgenom vorhanden ist.
Beginn der Immunität:
31 Tage nach der zweiten Dosis.
Dauer der Immunität:
1 Jahr nach der zweiten Dosis.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
page 17 of 20
18
Ein Anstieg der Körpertemperatur von durchschnittlich 0,5 bis 1,0
ºC, der höchstens 24 bis 48 Stunden
anhält, kann bei Schafen und Rindern häufig beobachtet werden.
Vorübergehendes Fieber wurde in
seltenen Fällen beobachtet. Vorübergehende lokale Reaktionen an der
Injektionsstelle in Form eines
Knötchens von 0,5 bis 1 cm bei Schafen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
page 1 of 20
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Bovilis Blue-8 Injektionssuspension für Rinder und Schafe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml des Impfstoffs enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktiviertes Virus der Blauzungenerkrankung, Serotyp 8: 10
6.5
GKID
50
*
(* entspricht dem Titer vor Inaktivierung)
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid
6 mg
Gereinigtes Saponin (Quil A)
0,05 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
0,1 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Weiß oder blassrosa.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schafe und Rinder.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
SCHAFE
Zur aktiven Immunisierung von Schafen ab einem Alter von 2,5 Monaten
zur Verhinderung einer
Virämie* und zur Verringerung klinischer Symptome, die durch das
Virus der Blauzungenerkrankung
des Serotyps 8 verursacht werden.
*(Schwellenwert-Zyklus) Ct-Wert ≥ 36, der durch eine validierte
RT-PCR-Methode ermittelt wurde
und anzeigt, dass kein Virusgenom vorhanden ist.
Beginn der Immunität:
20 Tage nach der zweiten Dosis.
Dauer der Immunität:
1 Jahr nach der zweiten Dosis.
RINDER
Zur aktiven Immunisierung von Rindern ab einem Alter von 2,5 Monaten
zur Verhinderung einer
Virämie*, die durch das Virus der Blauzungenerkrankung des Serotyps 8
verursacht wird.
*(Schwellenwert-Zyklus) Ct-Wert ≥ 36, der durch eine validierte
RT-PCR-Methode ermittelt wurde
und anzeigt, dass kein Virusgenom vorhanden ist.
Beginn der Immunität:
31 Tage nach der zweiten Dosis.
Dauer der Immunität:
1 Jahr nach der zweiten Dosis.
4.3
GEGENANZEIGEN
page 2 of 20
3
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
Gelegentlich können vorhandene maternale Antikörper bei Schafen im
empfohlenen Mindestimpfalter
den durch die Impfung induzierten Schutz beeinträchtigen.
Die Anwendung des Impfstoffes bei seropositiven Rindern,
einschließlich solchen mit matern
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-12-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-12-2017

Pogledajte povijest dokumenata