Bovilis Blue-8

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Blauzungenvirus-Impfstoff, Serotyp 8 (inaktiviert)

थमां उपलब्ध:

Intervet International B.V.

ए.टी.सी कोड:

QI04AA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

चिकित्सीय समूह:

Cattle; Sheep

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologische für Ovidae

चिकित्सीय संकेत:

SheepFor die aktive Immunisierung von Schafen aus 2. 5 Monate alt zur Vorbeugung von Virämie * und zur Verringerung der klinischen Symptome durch den Blauzungenvirus Serotyp 8. CattleFor die aktive Immunisierung von Rindern von 2. 5 Monate alt zur Vorbeugung von Virämie * verursacht durch den Blauzungenvirus Serotyp 8. * (Cycling-Wert (Ct) ≥ 36 durch eine validierte RT-PCR-Methode, die kein virales Genom anzeigt).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2017-11-21

सूचना पत्रक

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
page 16 of 20
17
GEBRAUCHSINFORMATION:
BOVILIS BLUE-8 INJEKTIONSSUSPENSION FÜR RINDER UND SCHAFE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Bovilis Blue-8 Injektionssuspension für Rinder und Schafe
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml des Impfstoffs enthält:
Inaktiviertes Virus der Blauzungenerkrankung, Serotyp 8
10
6.5
GKID
50
*
Aluminiumhydroxid
6 mg
Gereinigtes Saponin (Quil A)
0,05 mg
Thiomersal
0,1 mg
(
*
entspricht dem Titer vor Inaktivierung)
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
SCHAFE
Zur aktiven Immunisierung von Schafen ab einem Alter von 2,5 Monaten
zur Verhinderung einer
Virämie* und zur Verringerung klinischer Symptome, die durch das
Virus der Blauzungenerkrankung
des Serotyps 8 verursacht werden.
*(Schwellenwert-Zyklus) Ct-Wert ≥ 36, der durch eine validierte
RT-PCR-Methode ermittelt wurde
und anzeigt, dass kein Virusgenom vorhanden ist.
Beginn der Immunität:
20 Tage nach der zweiten Dosis.
Dauer der Immunität:
1 Jahr nach der zweiten Dosis.
RINDER
Zur aktiven Immunisierung von Rindern ab einem Alter von 2,5 Monaten
zur Verhinderung einer
Virämie*, die durch das Virus der Blauzungenerkrankung des Serotyps 8
verursacht wird.
*(Schwellenwert-Zyklus) Ct-Wert ≥ 36, der durch eine validierte
RT-PCR-Methode ermittelt wurde
und anzeigt, dass kein Virusgenom vorhanden ist.
Beginn der Immunität:
31 Tage nach der zweiten Dosis.
Dauer der Immunität:
1 Jahr nach der zweiten Dosis.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
page 17 of 20
18
Ein Anstieg der Körpertemperatur von durchschnittlich 0,5 bis 1,0
ºC, der höchstens 24 bis 48 Stunden
anhält, kann bei Schafen und Rindern häufig beobachtet werden.
Vorübergehendes Fieber wurde in
seltenen Fällen beobachtet. Vorübergehende lokale Reaktionen an der
Injektionsstelle in Form eines
Knötchens von 0,5 bis 1 cm bei Schafen
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
page 1 of 20
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Bovilis Blue-8 Injektionssuspension für Rinder und Schafe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml des Impfstoffs enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktiviertes Virus der Blauzungenerkrankung, Serotyp 8: 10
6.5
GKID
50
*
(* entspricht dem Titer vor Inaktivierung)
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid
6 mg
Gereinigtes Saponin (Quil A)
0,05 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
0,1 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionssuspension.
Weiß oder blassrosa.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schafe und Rinder.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
SCHAFE
Zur aktiven Immunisierung von Schafen ab einem Alter von 2,5 Monaten
zur Verhinderung einer
Virämie* und zur Verringerung klinischer Symptome, die durch das
Virus der Blauzungenerkrankung
des Serotyps 8 verursacht werden.
*(Schwellenwert-Zyklus) Ct-Wert ≥ 36, der durch eine validierte
RT-PCR-Methode ermittelt wurde
und anzeigt, dass kein Virusgenom vorhanden ist.
Beginn der Immunität:
20 Tage nach der zweiten Dosis.
Dauer der Immunität:
1 Jahr nach der zweiten Dosis.
RINDER
Zur aktiven Immunisierung von Rindern ab einem Alter von 2,5 Monaten
zur Verhinderung einer
Virämie*, die durch das Virus der Blauzungenerkrankung des Serotyps 8
verursacht wird.
*(Schwellenwert-Zyklus) Ct-Wert ≥ 36, der durch eine validierte
RT-PCR-Methode ermittelt wurde
und anzeigt, dass kein Virusgenom vorhanden ist.
Beginn der Immunität:
31 Tage nach der zweiten Dosis.
Dauer der Immunität:
1 Jahr nach der zweiten Dosis.
4.3
GEGENANZEIGEN
page 2 of 20
3
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
Gelegentlich können vorhandene maternale Antikörper bei Schafen im
empfohlenen Mindestimpfalter
den durch die Impfung induzierten Schutz beeinträchtigen.
Die Anwendung des Impfstoffes bei seropositiven Rindern,
einschließlich solchen mit matern
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-12-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-12-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-12-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-12-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 20-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-12-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें