Bosulif

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-06-2022

Bahan aktif:

bosutinibs (monohidrāts)

Boleh didapati daripada:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01XE14

INN (Nama Antarabangsa):

bosutinib

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Kawasan terapeutik:

Leikēmija, mieloīds

Tanda-tanda terapeutik:

Bosulif ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:nesen diagnosticēta hroniskā fāzē (KP) Filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija (Ph+ CML). CP, paātrināta kārtā (AP), un domnas posmā (BP) Ph+ CML iepriekš apstrādātas ar vienu vai vairākiem tirozīns kinase inhibitoru (- u) [TKI (- u)] un par kuriem imatinib, nilotinib un dasatinib netiek uzskatīts par atbilstošu ārstēšanas iespējas.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2013-03-27

Risalah maklumat

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BOSULIF 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
BOSULIF 400 MG APVALKOTĀS TABLETES
BOSULIF 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
bosutinib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Bosulif un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bosulif lietošanas
3.
Kā lietot Bosulif
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bosulif
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BOSULIF UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Bosulif satur aktīvo vielu – bosutinibu. To lieto, lai ārstētu
pieaugušos pacientus ar leikozes veidu, ko
sauc par Filadelfijas hromosomas pozitīvu (Ph-pozitīvu) hronisku
mieloleikozi (HML), kas
diagnosticēta pirmreizēji, vai kuriem iepriekš lietotās zāles HML
ārstēšanai nav iedarbojušās vai nav
bijušas piemērotas. Ph-pozitīvā HML ir asins vēzis, kas liek
organismam veidot pārāk daudz noteikta
veida leikocītu, kurus sauc par granulocītiem.
Ja Jums ir kādi jautājumi par to, kā Bosulif darbojas vai kādēļ
Jums ir parakstītas šīs zāles, jautājiet
savam ārstam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BOSULIF LIETOŠANAS
NELIETOJIET BOSULIF ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret bosutinibu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja ārsts ir teicis, ka Jums ir aknu bojājums un tās nedarbojas
normāli.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Bosulif lietošanas konsultējieties ar ā
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bosulif 100 mg apvalkotās tabletes
Bosulif 400 mg apvalkotās tabletes
Bosulif 500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Bosulif 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg bosutiniba (bosutinib)
(monohidrāta formā).
Bosulif 400 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 400 mg bosutiniba (bosutinib)
(monohidrāta formā).
Bosulif 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg bosutiniba (bosutinib)
(monohidrāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Bosulif 100 mg apvalkotās tabletes
Dzeltena, ovālas formas (platums 5,6 mm; garums 10,7 mm) abpusēji
izliekta apvalkota tablete, kurai
vienā pusē iespiests „Pfizer”, otrā pusē – „100”.
Bosulif 400 mg apvalkotās tabletes
Oranža, ovālas formas (platums 8,8 mm; garums 16,9 mm) abpusēji
izliekta apvalkota tablete, kurai
vienā pusē iespiests „Pfizer”, otrā pusē – „400”.
Bosulif 500 mg apvalkotās tabletes
Sarkana, ovālas formas (platums 9,5 mm; garums 18,3 mm) abpusēji
izliekta apvalkota tablete, kurai
vienā pusē iespiests „Pfizer”, otrā pusē – „500”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bosulif indicēts pieaugušiem pacientiem, lai ārstētu:

pirmreizēji diagnosticētu Filadelfijas hromosomas pozitīvu hronisku
mieloleikozi (Ph+ HML)
slimības hroniskajā fāzē (HF);

Ph+ HML slimības HF, akcelerācijas fāzē (AF) un blastu fāzē
(BF), ja pacienti iepriekš tika
ārstēti ar vienu vai vairākiem tirozīnkināzes inhibitoriem [TKI]
un nav bijusi piemērota
terapija ar imatinibu, nilotinibu vai dasatinibu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ar Bosulif jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze pacientu ar
HML diagnostikā un ārstēšanā.
3
Devas
_Pirmreizēji diagnosticēta Ph+ HML HF_
Ieteicamā bosutiniba deva ir 400 mg vienu reizi dienā.
_Ph+ HML HF, AF vai BF, ja pastāv rezistence 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 17-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 17-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-06-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen