Bosulif

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

bosutinibs (monohidrāts)

Предлага се от:

Pfizer Europe MA EEIG

АТС код:

L01XE14

INN (Международно Name):

bosutinib

Терапевтична група:

Antineoplastic agents, Protein kinase inhibitors

Терапевтична област:

Leikēmija, mieloīds

Терапевтични показания:

Bosulif ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:nesen diagnosticēta hroniskā fāzē (KP) Filadelfijas hromosomas pozitīvas hroniskās mielogēnu leikēmija (Ph+ CML). CP, paātrināta kārtā (AP), un domnas posmā (BP) Ph+ CML iepriekš apstrādātas ar vienu vai vairākiem tirozīns kinase inhibitoru (- u) [TKI (- u)] un par kuriem imatinib, nilotinib un dasatinib netiek uzskatīts par atbilstošu ārstēšanas iespējas.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2013-03-27

Листовка

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BOSULIF 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
BOSULIF 400 MG APVALKOTĀS TABLETES
BOSULIF 500 MG APVALKOTĀS TABLETES
bosutinib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Bosulif un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bosulif lietošanas
3.
Kā lietot Bosulif
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bosulif
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BOSULIF UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Bosulif satur aktīvo vielu – bosutinibu. To lieto, lai ārstētu
pieaugušos pacientus ar leikozes veidu, ko
sauc par Filadelfijas hromosomas pozitīvu (Ph-pozitīvu) hronisku
mieloleikozi (HML), kas
diagnosticēta pirmreizēji, vai kuriem iepriekš lietotās zāles HML
ārstēšanai nav iedarbojušās vai nav
bijušas piemērotas. Ph-pozitīvā HML ir asins vēzis, kas liek
organismam veidot pārāk daudz noteikta
veida leikocītu, kurus sauc par granulocītiem.
Ja Jums ir kādi jautājumi par to, kā Bosulif darbojas vai kādēļ
Jums ir parakstītas šīs zāles, jautājiet
savam ārstam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BOSULIF LIETOŠANAS
NELIETOJIET BOSULIF ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret bosutinibu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja ārsts ir teicis, ka Jums ir aknu bojājums un tās nedarbojas
normāli.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Bosulif lietošanas konsultējieties ar ā
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bosulif 100 mg apvalkotās tabletes
Bosulif 400 mg apvalkotās tabletes
Bosulif 500 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Bosulif 100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 100 mg bosutiniba (bosutinib)
(monohidrāta formā).
Bosulif 400 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 400 mg bosutiniba (bosutinib)
(monohidrāta formā).
Bosulif 500 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 500 mg bosutiniba (bosutinib)
(monohidrāta formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Bosulif 100 mg apvalkotās tabletes
Dzeltena, ovālas formas (platums 5,6 mm; garums 10,7 mm) abpusēji
izliekta apvalkota tablete, kurai
vienā pusē iespiests „Pfizer”, otrā pusē – „100”.
Bosulif 400 mg apvalkotās tabletes
Oranža, ovālas formas (platums 8,8 mm; garums 16,9 mm) abpusēji
izliekta apvalkota tablete, kurai
vienā pusē iespiests „Pfizer”, otrā pusē – „400”.
Bosulif 500 mg apvalkotās tabletes
Sarkana, ovālas formas (platums 9,5 mm; garums 18,3 mm) abpusēji
izliekta apvalkota tablete, kurai
vienā pusē iespiests „Pfizer”, otrā pusē – „500”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bosulif indicēts pieaugušiem pacientiem, lai ārstētu:

pirmreizēji diagnosticētu Filadelfijas hromosomas pozitīvu hronisku
mieloleikozi (Ph+ HML)
slimības hroniskajā fāzē (HF);

Ph+ HML slimības HF, akcelerācijas fāzē (AF) un blastu fāzē
(BF), ja pacienti iepriekš tika
ārstēti ar vienu vai vairākiem tirozīnkināzes inhibitoriem [TKI]
un nav bijusi piemērota
terapija ar imatinibu, nilotinibu vai dasatinibu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ar Bosulif jāuzsāk ārstam, kuram ir pieredze pacientu ar
HML diagnostikā un ārstēšanā.
3
Devas
_Pirmreizēji diagnosticēta Ph+ HML HF_
Ieteicamā bosutiniba deva ir 400 mg vienu reizi dienā.
_Ph+ HML HF, AF vai BF, ja pastāv rezistence 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-06-2022
Листовка Листовка испански 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-05-2023
Листовка Листовка чешки 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-05-2023
Листовка Листовка датски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-05-2023
Листовка Листовка немски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-05-2023
Листовка Листовка естонски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-05-2023
Листовка Листовка гръцки 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-05-2023
Листовка Листовка английски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-06-2022
Листовка Листовка френски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-05-2023
Листовка Листовка италиански 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-06-2022
Листовка Листовка литовски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-05-2023
Листовка Листовка унгарски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-05-2023
Листовка Листовка малтийски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-06-2022
Листовка Листовка нидерландски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-06-2022
Листовка Листовка полски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-05-2023
Листовка Листовка португалски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-06-2022
Листовка Листовка румънски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-05-2023
Листовка Листовка словашки 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-05-2023
Листовка Листовка словенски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-06-2022
Листовка Листовка фински 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-05-2023
Листовка Листовка шведски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-05-2023
Листовка Листовка норвежки 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-05-2023
Листовка Листовка исландски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-05-2023
Листовка Листовка хърватски 17-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-06-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите