Biopoin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-12-2009

Bahan aktif:

epoetin theta

Boleh didapati daripada:

Teva GmbH

Kod ATC:

B03XA01

INN (Nama Antarabangsa):

epoetin theta

Kumpulan terapeutik:

Andra preparat antianemic

Kawasan terapeutik:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt hos vuxna patienter. Behandling av symtomgivande anemi hos vuxna cancerpatienter med icke-myeloida maligniteter får kemoterapi.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2009-10-23

Risalah maklumat

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BIOPOIN 1 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
BIOPOIN 2 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
BIOPOIN 3 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
BIOPOIN 4 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
BIOPOIN 5 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
BIOPOIN 10 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
BIOPOIN 20 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
BIOPOIN 30 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
epoetin theta
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Biopoin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Biopoin
3.
Hur du använder Biopoin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Biopoin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BIOPOIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD BIOPOIN ÄR
Biopoin innehåller den aktiva substansen epoetin theta som är
nästan identiskt med erytropoietin, ett
naturligt hormon som produceras av kroppen. Epoetin theta är ett
protein som framställs med
bioteknologi. Det verkar på exakt samma sätt som erytropoietin.
Erytropoietin produceras i njurarna
och stimulerar benmärgen att producera röda blodkroppar. Röda
blodkroppar är mycket viktiga för att
distribuera syre i kroppen.
VAD BIOPOIN ANV
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Biopoin 1 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Biopoin 2 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Biopoin 3 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Biopoin 4 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Biopoin 5 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Biopoin 10 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Biopoin 20 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Biopoin 30 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Biopoin 1 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller 1 000 internationella enheter (IE)
(8,3 mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 2 000 IE (16,7 mikrogram) epoetin theta
per ml.
Biopoin 2 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller 2 000 internationella enheter (IE)
(16,7 mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 4 000 IE (33,3 mikrogram) epoetin theta
per ml.
Biopoin 3 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller 3 000 internationella enheter (IE) (25
mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 6 000 IE (50 mikrogram) epoetin theta
per ml.
Biopoin 4 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller 4 000 internationella enheter (IE)
(33,3 mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 8 000 IE (66,7 mikrogram) epoetin theta
per ml.
Biopoin 5 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller 5 000 internationella enheter (IE)
(41,7 mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 10 000 IE (83,3 mikrogram) epoetin
theta per ml.
Biopoin 10 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller 1
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-12-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 27-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 27-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen