Biopoin

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

epoetin theta

Disponible desde:

Teva GmbH

Código ATC:

B03XA01

Designación común internacional (DCI):

epoetin theta

Grupo terapéutico:

Andra preparat antianemic

Área terapéutica:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt hos vuxna patienter. Behandling av symtomgivande anemi hos vuxna cancerpatienter med icke-myeloida maligniteter får kemoterapi.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2009-10-23

Información para el usuario

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BIOPOIN 1 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
BIOPOIN 2 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
BIOPOIN 3 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
BIOPOIN 4 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
BIOPOIN 5 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
BIOPOIN 10 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
BIOPOIN 20 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
BIOPOIN 30 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
epoetin theta
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Biopoin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Biopoin
3.
Hur du använder Biopoin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Biopoin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BIOPOIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD BIOPOIN ÄR
Biopoin innehåller den aktiva substansen epoetin theta som är
nästan identiskt med erytropoietin, ett
naturligt hormon som produceras av kroppen. Epoetin theta är ett
protein som framställs med
bioteknologi. Det verkar på exakt samma sätt som erytropoietin.
Erytropoietin produceras i njurarna
och stimulerar benmärgen att producera röda blodkroppar. Röda
blodkroppar är mycket viktiga för att
distribuera syre i kroppen.
VAD BIOPOIN ANV
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Biopoin 1 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Biopoin 2 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Biopoin 3 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Biopoin 4 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Biopoin 5 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Biopoin 10 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Biopoin 20 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Biopoin 30 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Biopoin 1 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller 1 000 internationella enheter (IE)
(8,3 mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 2 000 IE (16,7 mikrogram) epoetin theta
per ml.
Biopoin 2 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller 2 000 internationella enheter (IE)
(16,7 mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 4 000 IE (33,3 mikrogram) epoetin theta
per ml.
Biopoin 3 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller 3 000 internationella enheter (IE) (25
mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 6 000 IE (50 mikrogram) epoetin theta
per ml.
Biopoin 4 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller 4 000 internationella enheter (IE)
(33,3 mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 8 000 IE (66,7 mikrogram) epoetin theta
per ml.
Biopoin 5 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller 5 000 internationella enheter (IE)
(41,7 mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 10 000 IE (83,3 mikrogram) epoetin
theta per ml.
Biopoin 10 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller 1
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-12-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-12-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-12-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-12-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-12-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-12-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-12-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-12-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-12-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-12-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-12-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-12-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-12-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-12-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos