Biopoin

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-12-2009

유효 성분:

epoetin theta

제공처:

Teva GmbH

ATC 코드:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin theta

치료 그룹:

Andra preparat antianemic

치료 영역:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

치료 징후:

Behandling av symptomatisk anemi associerad med kroniskt njursvikt hos vuxna patienter. Behandling av symtomgivande anemi hos vuxna cancerpatienter med icke-myeloida maligniteter får kemoterapi.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2009-10-23

환자 정보 전단

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BIOPOIN 1 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
BIOPOIN 2 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
BIOPOIN 3 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
BIOPOIN 4 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
BIOPOIN 5 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
BIOPOIN 10 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
BIOPOIN 20 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
BIOPOIN 30 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
epoetin theta
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Biopoin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Biopoin
3.
Hur du använder Biopoin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Biopoin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BIOPOIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD BIOPOIN ÄR
Biopoin innehåller den aktiva substansen epoetin theta som är
nästan identiskt med erytropoietin, ett
naturligt hormon som produceras av kroppen. Epoetin theta är ett
protein som framställs med
bioteknologi. Det verkar på exakt samma sätt som erytropoietin.
Erytropoietin produceras i njurarna
och stimulerar benmärgen att producera röda blodkroppar. Röda
blodkroppar är mycket viktiga för att
distribuera syre i kroppen.
VAD BIOPOIN ANV
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Biopoin 1 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Biopoin 2 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Biopoin 3 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Biopoin 4 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Biopoin 5 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Biopoin 10 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Biopoin 20 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Biopoin 30 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Biopoin 1 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller 1 000 internationella enheter (IE)
(8,3 mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 2 000 IE (16,7 mikrogram) epoetin theta
per ml.
Biopoin 2 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller 2 000 internationella enheter (IE)
(16,7 mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 4 000 IE (33,3 mikrogram) epoetin theta
per ml.
Biopoin 3 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller 3 000 internationella enheter (IE) (25
mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 6 000 IE (50 mikrogram) epoetin theta
per ml.
Biopoin 4 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller 4 000 internationella enheter (IE)
(33,3 mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 8 000 IE (66,7 mikrogram) epoetin theta
per ml.
Biopoin 5 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller 5 000 internationella enheter (IE)
(41,7 mikrogram) epoetin theta i 0,5 ml
injektionsvätska, motsvarande 10 000 IE (83,3 mikrogram) epoetin
theta per ml.
Biopoin 10 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
En förfylld spruta innehåller 1
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-09-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기