BindRen

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-04-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-04-2015

Bahan aktif:

kolestylan

Boleh didapati daripada:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

Kod ATC:

V03AE

INN (Nama Antarabangsa):

colestilan

Kumpulan terapeutik:

Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii

Kawasan terapeutik:

Hyperphosphatemia

Tanda-tanda terapeutik:

Leczenie hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek w stadium 5 poddawanych hemodializie lub dializie otrzewnowej.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2013-01-21

Risalah maklumat

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BINDREN, TABLETKI POWLEKANE, 1 G
kolestylan
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek BindRen i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku BindRen
3.
Jak przyjmować lek BindRen
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek BindRen
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BINDREN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
BindRen zawiera substancję czynną kolestylan. Stosuje się ją do
obniżania wysokiego stężenia fosforu
we krwi u dializowanych pacjentów dorosłych z zaburzeniami
czynności nerek.
Informacje na temat wysokiego stężenia fosforu we krwi
(hiperfosfatemia)
Pacjenci, u których nerki przestały działać prawidłowo, mogą
być poddawani dializie, która zastępuje
wiele funkcji pełnionych przez ten narząd. Zaleca się im także
przestrzeganie specjalnej diety, aby
obn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BindRen, tabletki powlekane, 1 g
2.
SKŁAD
JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 1 g kolestylanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Biała, owalna tabletka powlekana o długości około 20,2 mm i
szerokości 10,7 mm, z niebieskim
nadrukiem „BINDREN” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
BindRen wskazany jest w leczeniu hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów w stadium 5 Przewlekłej
Choroby Nerek (PChN) poddawanych hemodializie lub dializie
otrzewnowej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa to 6-9 g na dobę (2-3 g trzy razy na
dobę).
Pacjenci wcześniej przyjmujący inne leki wiążące fosforan, które
zastąpione zostaną przez BindRen,
powinni rozpocząć stosowanie leku od dawki 6-9 g na dobę (2-3 g
trzy razy na dobę).
_Ustalanie dawkowania _
Należy kontrolować stężenie fosforu w surowicy. W przypadku, gdy
nie uzyska się jego
dopuszczalnej wartości, dawkę można zwiększyć o 3 g na dobę (1 g
trzy razy na dobę) w 2-3
tygodniowych odstępach. Maksymalna, dobowa dawka leku BindRen
przetestowana w badaniach
klinicznych wynosiła 15 g na dobę (5 g trzy razy na dobę).
_Szczególne grupy pacjentów _
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Dane z badań klinicznych dotyczące pacjentów w wieku powyżej 75
lat są bardzo ograniczone.
_Zaburzenie czynności nerek _
BindRen wskazany jest w leczeniu hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów w stadium 5 Przewlekłej
Choroby Ner
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-04-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-04-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 01-04-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen