BindRen

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

kolestylan

Disponible des:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

Codi ATC:

V03AE

Designació comuna internacional (DCI):

colestilan

Grupo terapéutico:

Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii

Área terapéutica:

Hyperphosphatemia

indicaciones terapéuticas:

Leczenie hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek w stadium 5 poddawanych hemodializie lub dializie otrzewnowej.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Wycofane

Data d'autorització:

2013-01-21

Informació per a l'usuari

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BINDREN, TABLETKI POWLEKANE, 1 G
kolestylan
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek BindRen i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku BindRen
3.
Jak przyjmować lek BindRen
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek BindRen
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BINDREN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
BindRen zawiera substancję czynną kolestylan. Stosuje się ją do
obniżania wysokiego stężenia fosforu
we krwi u dializowanych pacjentów dorosłych z zaburzeniami
czynności nerek.
Informacje na temat wysokiego stężenia fosforu we krwi
(hiperfosfatemia)
Pacjenci, u których nerki przestały działać prawidłowo, mogą
być poddawani dializie, która zastępuje
wiele funkcji pełnionych przez ten narząd. Zaleca się im także
przestrzeganie specjalnej diety, aby
obn
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BindRen, tabletki powlekane, 1 g
2.
SKŁAD
JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 1 g kolestylanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Biała, owalna tabletka powlekana o długości około 20,2 mm i
szerokości 10,7 mm, z niebieskim
nadrukiem „BINDREN” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
BindRen wskazany jest w leczeniu hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów w stadium 5 Przewlekłej
Choroby Nerek (PChN) poddawanych hemodializie lub dializie
otrzewnowej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa to 6-9 g na dobę (2-3 g trzy razy na
dobę).
Pacjenci wcześniej przyjmujący inne leki wiążące fosforan, które
zastąpione zostaną przez BindRen,
powinni rozpocząć stosowanie leku od dawki 6-9 g na dobę (2-3 g
trzy razy na dobę).
_Ustalanie dawkowania _
Należy kontrolować stężenie fosforu w surowicy. W przypadku, gdy
nie uzyska się jego
dopuszczalnej wartości, dawkę można zwiększyć o 3 g na dobę (1 g
trzy razy na dobę) w 2-3
tygodniowych odstępach. Maksymalna, dobowa dawka leku BindRen
przetestowana w badaniach
klinicznych wynosiła 15 g na dobę (5 g trzy razy na dobę).
_Szczególne grupy pacjentów _
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Dane z badań klinicznych dotyczące pacjentów w wieku powyżej 75
lat są bardzo ograniczone.
_Zaburzenie czynności nerek _
BindRen wskazany jest w leczeniu hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów w stadium 5 Przewlekłej
Choroby Ner
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-04-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-04-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-04-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents