BindRen

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

kolestylan

Prieinama:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATC kodas:

V03AE

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

colestilan

Farmakoterapinė grupė:

Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii

Gydymo sritis:

Hyperphosphatemia

Terapinės indikacijos:

Leczenie hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek w stadium 5 poddawanych hemodializie lub dializie otrzewnowej.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Wycofane

Leidimo data:

2013-01-21

Pakuotės lapelis

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BINDREN, TABLETKI POWLEKANE, 1 G
kolestylan
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w
razie jakichkolwiek wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek BindRen i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku BindRen
3.
Jak przyjmować lek BindRen
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek BindRen
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BINDREN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
BindRen zawiera substancję czynną kolestylan. Stosuje się ją do
obniżania wysokiego stężenia fosforu
we krwi u dializowanych pacjentów dorosłych z zaburzeniami
czynności nerek.
Informacje na temat wysokiego stężenia fosforu we krwi
(hiperfosfatemia)
Pacjenci, u których nerki przestały działać prawidłowo, mogą
być poddawani dializie, która zastępuje
wiele funkcji pełnionych przez ten narząd. Zaleca się im także
przestrzeganie specjalnej diety, aby
obn
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BindRen, tabletki powlekane, 1 g
2.
SKŁAD
JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 1 g kolestylanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Biała, owalna tabletka powlekana o długości około 20,2 mm i
szerokości 10,7 mm, z niebieskim
nadrukiem „BINDREN” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
BindRen wskazany jest w leczeniu hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów w stadium 5 Przewlekłej
Choroby Nerek (PChN) poddawanych hemodializie lub dializie
otrzewnowej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa to 6-9 g na dobę (2-3 g trzy razy na
dobę).
Pacjenci wcześniej przyjmujący inne leki wiążące fosforan, które
zastąpione zostaną przez BindRen,
powinni rozpocząć stosowanie leku od dawki 6-9 g na dobę (2-3 g
trzy razy na dobę).
_Ustalanie dawkowania _
Należy kontrolować stężenie fosforu w surowicy. W przypadku, gdy
nie uzyska się jego
dopuszczalnej wartości, dawkę można zwiększyć o 3 g na dobę (1 g
trzy razy na dobę) w 2-3
tygodniowych odstępach. Maksymalna, dobowa dawka leku BindRen
przetestowana w badaniach
klinicznych wynosiła 15 g na dobę (5 g trzy razy na dobę).
_Szczególne grupy pacjentów _
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Dane z badań klinicznych dotyczące pacjentów w wieku powyżej 75
lat są bardzo ograniczone.
_Zaburzenie czynności nerek _
BindRen wskazany jest w leczeniu hiperfosfatemii u dorosłych
pacjentów w stadium 5 Przewlekłej
Choroby Ner
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-04-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-04-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-04-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-04-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-04-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-04-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-04-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-04-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-04-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-04-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-04-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-04-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-04-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-04-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-04-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-04-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-04-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-04-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-04-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-04-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-04-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-04-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-04-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-04-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-04-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-04-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-04-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-04-2015
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-04-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją