Benlysta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-05-2021

Bahan aktif:

belimumab

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC:

L04AA26

INN (Nama Antarabangsa):

belimumab

Kumpulan terapeutik:

immunosuppressantit

Kawasan terapeutik:

Lupus Erythematosus, systemaattinen

Tanda-tanda terapeutik:

Benlysta on tarkoitettu lisälääkkeenä potilailla, iältään 5 vuotta ja vanhemmat, joilla on aktiivinen, autoantibody positiivinen systeeminen lupus erythematosus (SLE) korkea taudin aktiivisuus (e. positiivinen anti-dsDNA ja alhainen täydentää) huolimatta tavanomaista hoitoa. Benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Ringkasan produk:

Revision: 31

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2011-07-13

Risalah maklumat

                                72
B. PAKKAUSSELOSTE
73
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Benlysta 200 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
belimumabi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Benlysta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Benlystaa
3.
Miten Benlystaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Benlystan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Esitäytetyn kynän vaiheittaiset käyttöohjeet
1.
MITÄ BENLYSTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
IHONALAISENA INJEKTIONA ANNETTAVA BENLYSTA ON LÄÄKE, JOTA
KÄYTETÄÄN LUPUKSEN
(systeeminen lupus
erythematosus, SLE) hoitoon aikuisilla (vähintään 18-vuotiailla),
joilla tauti on hyvin aktiivinen
huolimatta tavanomaisesta hoidosta. Benlystaa käytetään myös
muiden lääkkeiden kanssa aktiivisen
SLE-nefriitin (lupukseen liittyvän munuaistulehduksen) hoitoon
aikuisilla.
Lupus on sairaus, jossa immuunijärjestelmä (järjestelmä, joka
torjuu infektioita) hyökkää sinun omia
solujasi ja kudoksiasi vastaan ja aiheuttaa tulehduksia ja
elinvaurioita. Tauti voi vaikuttaa melkein
mihin elimeen tahansa.
_B-soluiksi_
kutsuttujen 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Benlysta 200 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä.
Benlysta 200 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Esitäytetty kynä
Yksi 1 ml:n esitäytetty kynä sisältää 200 mg belimumabia.
Esitäytetty ruisku
Yksi 1 ml:n esitäytetty ruisku sisältää 200 mg belimumabia.
Belimumabi on humaani monoklonaalinen IgG1λ-vasta-aine, joka
valmistetaan nisäkässolulinjassa
(NS0) käyttäen rekombinantti-DNA-teknologiaa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos, esitäytetty kynä (injektio)
Injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku (injektio)
Kirkas tai opalisoiva, väritön tai vaaleankellertävä liuos, jonka
pH on 6.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Benlysta on tarkoitettu lisälääkkeeksi aikuispotilaille, joilla on
hyvin aktiivinen autovasta-
ainepositiivinen systeeminen lupus erytematosus (SLE) (esim.
positiivinen anti-dsDNA ja alhainen
komplementti) huolimatta tavanomaisesta hoidosta (ks. kohta 5.1).
Benlysta on tarkoitettu aktiivisen SLE-nefriitin hoitoon
aikuispotilaille, yhdessä
immunosuppressiivisten tukihoitojen kanssa (ks. kohdat 4.2 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
SLE:n diagnoosiin ja hoitoon perehtyneen lääkärin pitää aloittaa
ja valvoa Benlysta-hoito.
Suositellaan, että ensimmäinen ihon alle annettava Benlysta-injektio
annetaan terveydenhuollon
ammattilaisen valvonnassa olosuhteissa, joissa on riittävät
valmiudet yliherkkyysreaktioiden hoitoon
tarvittaessa. Terveydenhuollon ammattilaisen on tarjottava
asianmukaista opastusta ihonalaisessa
pistostekniikassa ja kerrottava yliherkkyysreaktioiden oireista ja
löydöksistä (ks. kohta 4.4). Potilas
voi injisoida 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 27-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-05-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen