Benlysta

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

belimumab

Предлага се от:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

АТС код:

L04AA26

INN (Международно Name):

belimumab

Терапевтична група:

immunosuppressantit

Терапевтична област:

Lupus Erythematosus, systemaattinen

Терапевтични показания:

Benlysta on tarkoitettu lisälääkkeenä potilailla, iältään 5 vuotta ja vanhemmat, joilla on aktiivinen, autoantibody positiivinen systeeminen lupus erythematosus (SLE) korkea taudin aktiivisuus (e. positiivinen anti-dsDNA ja alhainen täydentää) huolimatta tavanomaista hoitoa. Benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Каталог на резюме:

Revision: 31

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2011-07-13

Листовка

                                72
B. PAKKAUSSELOSTE
73
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Benlysta 200 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
belimumabi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Benlysta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Benlystaa
3.
Miten Benlystaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Benlystan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Esitäytetyn kynän vaiheittaiset käyttöohjeet
1.
MITÄ BENLYSTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
IHONALAISENA INJEKTIONA ANNETTAVA BENLYSTA ON LÄÄKE, JOTA
KÄYTETÄÄN LUPUKSEN
(systeeminen lupus
erythematosus, SLE) hoitoon aikuisilla (vähintään 18-vuotiailla),
joilla tauti on hyvin aktiivinen
huolimatta tavanomaisesta hoidosta. Benlystaa käytetään myös
muiden lääkkeiden kanssa aktiivisen
SLE-nefriitin (lupukseen liittyvän munuaistulehduksen) hoitoon
aikuisilla.
Lupus on sairaus, jossa immuunijärjestelmä (järjestelmä, joka
torjuu infektioita) hyökkää sinun omia
solujasi ja kudoksiasi vastaan ja aiheuttaa tulehduksia ja
elinvaurioita. Tauti voi vaikuttaa melkein
mihin elimeen tahansa.
_B-soluiksi_
kutsuttujen 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Benlysta 200 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä.
Benlysta 200 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Esitäytetty kynä
Yksi 1 ml:n esitäytetty kynä sisältää 200 mg belimumabia.
Esitäytetty ruisku
Yksi 1 ml:n esitäytetty ruisku sisältää 200 mg belimumabia.
Belimumabi on humaani monoklonaalinen IgG1λ-vasta-aine, joka
valmistetaan nisäkässolulinjassa
(NS0) käyttäen rekombinantti-DNA-teknologiaa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos, esitäytetty kynä (injektio)
Injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku (injektio)
Kirkas tai opalisoiva, väritön tai vaaleankellertävä liuos, jonka
pH on 6.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Benlysta on tarkoitettu lisälääkkeeksi aikuispotilaille, joilla on
hyvin aktiivinen autovasta-
ainepositiivinen systeeminen lupus erytematosus (SLE) (esim.
positiivinen anti-dsDNA ja alhainen
komplementti) huolimatta tavanomaisesta hoidosta (ks. kohta 5.1).
Benlysta on tarkoitettu aktiivisen SLE-nefriitin hoitoon
aikuispotilaille, yhdessä
immunosuppressiivisten tukihoitojen kanssa (ks. kohdat 4.2 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
SLE:n diagnoosiin ja hoitoon perehtyneen lääkärin pitää aloittaa
ja valvoa Benlysta-hoito.
Suositellaan, että ensimmäinen ihon alle annettava Benlysta-injektio
annetaan terveydenhuollon
ammattilaisen valvonnassa olosuhteissa, joissa on riittävät
valmiudet yliherkkyysreaktioiden hoitoon
tarvittaessa. Terveydenhuollon ammattilaisen on tarjottava
asianmukaista opastusta ihonalaisessa
pistostekniikassa ja kerrottava yliherkkyysreaktioiden oireista ja
löydöksistä (ks. kohta 4.4). Potilas
voi injisoida 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-05-2021
Листовка Листовка испански 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 27-02-2024
Листовка Листовка чешки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 27-02-2024
Листовка Листовка датски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 27-02-2024
Листовка Листовка немски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 27-02-2024
Листовка Листовка естонски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 27-02-2024
Листовка Листовка гръцки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 27-02-2024
Листовка Листовка английски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-05-2021
Листовка Листовка френски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 27-02-2024
Листовка Листовка италиански 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-05-2021
Листовка Листовка латвийски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-05-2021
Листовка Листовка литовски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 27-02-2024
Листовка Листовка унгарски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 27-02-2024
Листовка Листовка малтийски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-05-2021
Листовка Листовка нидерландски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-05-2021
Листовка Листовка полски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 27-02-2024
Листовка Листовка португалски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-05-2021
Листовка Листовка румънски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 27-02-2024
Листовка Листовка словашки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 27-02-2024
Листовка Листовка словенски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-05-2021
Листовка Листовка шведски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 27-02-2024
Листовка Листовка норвежки 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 27-02-2024
Листовка Листовка исландски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 27-02-2024
Листовка Листовка хърватски 27-02-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 27-02-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-05-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите