Bemfola

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-05-2014

Bahan aktif:

follitropine alfa

Boleh didapati daripada:

Gedeon Richter Plc.

Kod ATC:

G03GA05

INN (Nama Antarabangsa):

follitropin alfa

Kumpulan terapeutik:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Kawasan terapeutik:

anovulatie

Tanda-tanda terapeutik:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. In klinische studies deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum LH gehalte < 1. 2 IE / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2014-03-26

Risalah maklumat

                                39
B. BIJSLUITER
40
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BEMFOLA 75 IE/0,125 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
BEMFOLA 150 IE/0,25 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
BEMFOLA 225 IE/0,375 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
BEMFOLA 300 IE/0,50 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
BEMFOLA 450 IE/0,75 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
follitropine-alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Bemfola en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BEMFOLA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS BEMFOLA?
Dit geneesmiddel bevat de werkzame stof follitropine-alfa, die bijna
identiek is aan een natuurlijk
hormoon dat door uw lichaam wordt geproduceerd en
‘follikelstimulerend hormoon’ (FSH) heet. FSH
is een gonadotropine, een type hormoon dat een belangrijke rol speelt
bij de vruchtbaarheid en
voortplanting van de mens. Bij vrouwen is FSH nodig voor de groei en
ontwikkeling van de zakjes
(follikels) in de eierstokken die de eicellen bevatten. Bij mannen is
FSH nodig voor de productie van
sperma.
WAARVOOR WORDT BEMFOLA GEBRUIKT?
BIJ VOLWASSEN VROUWEN
wordt Bemfola gebruikt:
•
om het vrijkomen van een eicel uit de eierstok (eisprong) te
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
_ _
_ _
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Bemfola 75 IE/0,125 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Bemfola 150 IE/0,25 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Bemfola 225 IE/0,375 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Bemfola 300 IE/0,50 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Bemfola 450 IE/0,75 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml van de oplossing bevat 600 IE (overeenkomend met 44 microgram)
follitropine-alfa*.
Bemfola 75 IE/0,125 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen:
Elke voorgevulde pen levert 75 IE (overeenkomend met 5,5 microgram) in
0,125 ml.
Bemfola 150 IE/0,25 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen:
Elke voorgevulde pen levert 150 IE (overeenkomend met 11 microgram) in
0,25 ml.
Bemfola 225 IE/0,375 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
pen:
Elke voorgevulde pen levert 225 IE (overeenkomend met 16,5 microgram)
in 0,375 ml.
Bemfola 300 IE/0,50 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen:
Elke voorgevulde pen levert 300 IE (overeenkomend met 22 microgram) in
0,5 ml.
Bemfola 450 IE/0,75 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen:
Elke voorgevulde pen levert 450 IE (overeenkomend met 33 microgram) in
0,75 ml.
* recombinant humaan follikelstimulerend hormoon (r-hFSH) geproduceerd
door middel van
recombinant-DNA-technologie in ovariumcellen van de Chinese hamster
(CHO-cellen).
_ _
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie).
Heldere kleurloze oplossing.
De pH-waarde van de oplossing is 6,7 tot7,3.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Bij volwassen vrouwen
•
Anovulatie (inclusief polycysteus-ovariumsyndroom) bij vrouwen die
niet reageerden op
behandeling met clomifeencitraat.
•
Stimulering van multifolliculaire ontwikkeling bij vrouwen die
superovulatie ondergaan ten
behoeve van conceptiehulptechnieken (ART) zoals
_in-vit
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 17-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-05-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen