Bemfola

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-05-2014

유효 성분:

follitropine alfa

제공처:

Gedeon Richter Plc.

ATC 코드:

G03GA05

INN (International Name):

follitropin alfa

치료 그룹:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

치료 영역:

anovulatie

치료 징후:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. In klinische studies deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum LH gehalte < 1. 2 IE / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2014-03-26

환자 정보 전단

                                39
B. BIJSLUITER
40
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BEMFOLA 75 IE/0,125 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
BEMFOLA 150 IE/0,25 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
BEMFOLA 225 IE/0,375 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
BEMFOLA 300 IE/0,50 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
BEMFOLA 450 IE/0,75 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
follitropine-alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Bemfola en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BEMFOLA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS BEMFOLA?
Dit geneesmiddel bevat de werkzame stof follitropine-alfa, die bijna
identiek is aan een natuurlijk
hormoon dat door uw lichaam wordt geproduceerd en
‘follikelstimulerend hormoon’ (FSH) heet. FSH
is een gonadotropine, een type hormoon dat een belangrijke rol speelt
bij de vruchtbaarheid en
voortplanting van de mens. Bij vrouwen is FSH nodig voor de groei en
ontwikkeling van de zakjes
(follikels) in de eierstokken die de eicellen bevatten. Bij mannen is
FSH nodig voor de productie van
sperma.
WAARVOOR WORDT BEMFOLA GEBRUIKT?
BIJ VOLWASSEN VROUWEN
wordt Bemfola gebruikt:
•
om het vrijkomen van een eicel uit de eierstok (eisprong) te
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
_ _
_ _
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Bemfola 75 IE/0,125 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Bemfola 150 IE/0,25 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Bemfola 225 IE/0,375 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Bemfola 300 IE/0,50 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Bemfola 450 IE/0,75 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml van de oplossing bevat 600 IE (overeenkomend met 44 microgram)
follitropine-alfa*.
Bemfola 75 IE/0,125 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen:
Elke voorgevulde pen levert 75 IE (overeenkomend met 5,5 microgram) in
0,125 ml.
Bemfola 150 IE/0,25 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen:
Elke voorgevulde pen levert 150 IE (overeenkomend met 11 microgram) in
0,25 ml.
Bemfola 225 IE/0,375 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
pen:
Elke voorgevulde pen levert 225 IE (overeenkomend met 16,5 microgram)
in 0,375 ml.
Bemfola 300 IE/0,50 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen:
Elke voorgevulde pen levert 300 IE (overeenkomend met 22 microgram) in
0,5 ml.
Bemfola 450 IE/0,75 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen:
Elke voorgevulde pen levert 450 IE (overeenkomend met 33 microgram) in
0,75 ml.
* recombinant humaan follikelstimulerend hormoon (r-hFSH) geproduceerd
door middel van
recombinant-DNA-technologie in ovariumcellen van de Chinese hamster
(CHO-cellen).
_ _
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie).
Heldere kleurloze oplossing.
De pH-waarde van de oplossing is 6,7 tot7,3.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Bij volwassen vrouwen
•
Anovulatie (inclusief polycysteus-ovariumsyndroom) bij vrouwen die
niet reageerden op
behandeling met clomifeencitraat.
•
Stimulering van multifolliculaire ontwikkeling bij vrouwen die
superovulatie ondergaan ten
behoeve van conceptiehulptechnieken (ART) zoals
_in-vit
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-05-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기