Bemfola

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

follitropine alfa

Предлага се от:

Gedeon Richter Plc.

АТС код:

G03GA05

INN (Международно Name):

follitropin alfa

Терапевтична група:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Терапевтична област:

anovulatie

Терапевтични показания:

In adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, PCOD) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (ART) such as in vitro fertilisation (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) and zygote intra-fallopian transfer (ZIFT);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (LH) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe LH and FSH deficiency. In klinische studies deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum LH gehalte < 1. 2 IE / l. In adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human Chorionic Gonadotrophin (hCG) therapy.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2014-03-26

Листовка

                                39
B. BIJSLUITER
40
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BEMFOLA 75 IE/0,125 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
BEMFOLA 150 IE/0,25 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
BEMFOLA 225 IE/0,375 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
BEMFOLA 300 IE/0,50 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
BEMFOLA 450 IE/0,75 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE PEN
follitropine-alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Bemfola en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BEMFOLA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS BEMFOLA?
Dit geneesmiddel bevat de werkzame stof follitropine-alfa, die bijna
identiek is aan een natuurlijk
hormoon dat door uw lichaam wordt geproduceerd en
‘follikelstimulerend hormoon’ (FSH) heet. FSH
is een gonadotropine, een type hormoon dat een belangrijke rol speelt
bij de vruchtbaarheid en
voortplanting van de mens. Bij vrouwen is FSH nodig voor de groei en
ontwikkeling van de zakjes
(follikels) in de eierstokken die de eicellen bevatten. Bij mannen is
FSH nodig voor de productie van
sperma.
WAARVOOR WORDT BEMFOLA GEBRUIKT?
BIJ VOLWASSEN VROUWEN
wordt Bemfola gebruikt:
•
om het vrijkomen van een eicel uit de eierstok (eisprong) te
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
_ _
_ _
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Bemfola 75 IE/0,125 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Bemfola 150 IE/0,25 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Bemfola 225 IE/0,375 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Bemfola 300 IE/0,50 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Bemfola 450 IE/0,75 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml van de oplossing bevat 600 IE (overeenkomend met 44 microgram)
follitropine-alfa*.
Bemfola 75 IE/0,125 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen:
Elke voorgevulde pen levert 75 IE (overeenkomend met 5,5 microgram) in
0,125 ml.
Bemfola 150 IE/0,25 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen:
Elke voorgevulde pen levert 150 IE (overeenkomend met 11 microgram) in
0,25 ml.
Bemfola 225 IE/0,375 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde
pen:
Elke voorgevulde pen levert 225 IE (overeenkomend met 16,5 microgram)
in 0,375 ml.
Bemfola 300 IE/0,50 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen:
Elke voorgevulde pen levert 300 IE (overeenkomend met 22 microgram) in
0,5 ml.
Bemfola 450 IE/0,75 ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen:
Elke voorgevulde pen levert 450 IE (overeenkomend met 33 microgram) in
0,75 ml.
* recombinant humaan follikelstimulerend hormoon (r-hFSH) geproduceerd
door middel van
recombinant-DNA-technologie in ovariumcellen van de Chinese hamster
(CHO-cellen).
_ _
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie).
Heldere kleurloze oplossing.
De pH-waarde van de oplossing is 6,7 tot7,3.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Bij volwassen vrouwen
•
Anovulatie (inclusief polycysteus-ovariumsyndroom) bij vrouwen die
niet reageerden op
behandeling met clomifeencitraat.
•
Stimulering van multifolliculaire ontwikkeling bij vrouwen die
superovulatie ondergaan ten
behoeve van conceptiehulptechnieken (ART) zoals
_in-vit
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-05-2014
Листовка Листовка испански 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-01-2024
Листовка Листовка чешки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-01-2024
Листовка Листовка датски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-01-2024
Листовка Листовка немски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-01-2024
Листовка Листовка естонски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-01-2024
Листовка Листовка гръцки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-01-2024
Листовка Листовка английски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-05-2014
Листовка Листовка френски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-01-2024
Листовка Листовка италиански 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-05-2014
Листовка Листовка латвийски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-05-2014
Листовка Листовка литовски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-01-2024
Листовка Листовка унгарски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-01-2024
Листовка Листовка малтийски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-05-2014
Листовка Листовка полски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-01-2024
Листовка Листовка португалски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-05-2014
Листовка Листовка румънски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-01-2024
Листовка Листовка словашки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-01-2024
Листовка Листовка словенски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-05-2014
Листовка Листовка фински 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-01-2024
Листовка Листовка шведски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-01-2024
Листовка Листовка норвежки 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-01-2024
Листовка Листовка исландски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-01-2024
Листовка Листовка хърватски 17-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-05-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите