Aripiprazole Sandoz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-09-2015

Bahan aktif:

aripiprazol

Boleh didapati daripada:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

N05AX12

INN (Nama Antarabangsa):

aripiprazole

Kumpulan terapeutik:

Psycholeptika

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

Aripiprazol Sandoz je určen k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. Aripiprazole Sandoz je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody u Bipolární Poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. Aripiprazole Sandoz je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u Bipolární Poruchy I u dospívajících ve věku 13 let a starší.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2015-08-20

Risalah maklumat

                                55
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
56
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 20 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 30 MG TABLETY
aripiprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Aripiprazole Sandoz a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Aripiprazole Sandoz užívat
3.
Jak se přípravek Aripiprazole Sandoz užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Aripiprazole Sandoz uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ARIPIPRAZOLE SANDOZ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Aripiprazole Sandoz obsahuje léčivou látku aripiprazol
a patří do skupiny léků, které se
označují jako antipsychotika. Používá se k léčení dospělých
a dospívajících ve věku 15 let a starších,
kteří mají onemocnění, charakterizované příznaky, jako jsou
slyšení, vidění a cítění věcí, které nejsou
skutečné, podezřívavost, bludy, nesouvislá řeč, poruchy
chování a emocionální oploštění. Lidé s
těmito obtížemi se mohou také cítit depresivní, provinilí,
úzkostní nebo nervózní.
Přípravek Aripiprazole S
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aripiprazole Sandoz 5 mg tablety
Aripiprazole Sandoz 10 mg tablety
Aripiprazole Sandoz 15 mg tablety
Aripiprazole Sandoz 20 mg tablety
Aripiprazole Sandoz 30 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Aripiprazole
Sandoz 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
67,47 mg laktózy (ve formě monohydrátu) v 1 tabletě.
Aripiprazole
Sandoz 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 10 mg
Pomocná látka se známým účinkem
62,67 mg laktózy (ve formě monohydrátu) v 1 tabletě.
Aripiprazole
Sandoz 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 15 mg
Pomocná látka se známým účinkem
92,86 mg laktózy (ve formě monohydrátu) v 1 tabletě.
Aripiprazole Sandoz 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 20 mg
Pomocná látka se známým účinkem
125,72 mg laktózy (ve formě monohydrátu) v 1 tabletě.
Aripiprazole
Sandoz 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje aripiprazolum 30 mg
Pomocná látka se známým účinkem
186,68 mg laktózy (ve formě monohydrátu) v 1 tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Aripiprazole
Sandoz 5 mg tablety
Modrá, mramorovaná, kulatá tableta s přibližným průměrem 6,0
mm, s vyraženým "SZ" na jedné
3
straně a "444" na druhé straně.
Aripiprazole
Sandoz 10 mg tablety
Růžová, mramorovaná, kulatá tableta s přibližným průměrem
6,0 mm, s vyraženým "SZ" na jedné
straně a "446" na druhé straně.
Aripiprazole
Sandoz 15 mg tablety
Žlutá, mramorovaná, kulatá tableta s přibližným průměrem 7,0
mm, s vyraženým "SZ" na jedné straně
a "447" na druhé straně.
Aripiprazole
Sandoz 20 mg tablety
Bílá, kulatá tableta s přibližným průměrem 7,8 mm, s
vyraženým "SZ" na jedné straně a "448" na
druhé straně.
Aripiprazole Sandoz 30 mg tablety
Růžová, mramorovaná, kulatá tableta s přibližným průměrem
9,0 mm, s vyraženým "SZ" na jedné
straně a "449" na dr
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 27-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 27-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-09-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini