Ambirix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-01-2011

Bahan aktif:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07BC20

INN (Nama Antarabangsa):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Kumpulan terapeutik:

Vakcinos

Kawasan terapeutik:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Tanda-tanda terapeutik:

"Ambirix" skiriamas apsaugoti nuo hepatito A ir hepatito B infekcijos neimmunizuotiems asmenims nuo vienerių iki 15 metų imtinai.. Apsauga nuo hepatito B infekcijos gali būti gautas, kol po antrosios dozės. Todėl:Ambirix turėtų būti naudojami tik tada, kai yra santykinai maža hepatito B infekcijos metu vakcinacijos kursą;rekomenduojama, kad Ambirix turėtų būti skiriamas aplinkoje, kur užbaigti dviejų dozių vakcinavimo kursą galite būti tikri,.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2002-08-30

Risalah maklumat

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AMBIRIX INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Vakcina nuo hepatito A (inaktyvuota) ir nuo hepatito B (rDNR) (HAB)
(adsorbuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI
SKIEPYTIS ARBA SKIEPYTI SAVO VAIKĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
•
Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jos duoti negalima.
•
Jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4
skyrių.
Šis pakuotės lapelis buvo parašytas, darant prielaidą, kad jį
perskaitys žmogus, kuriam bus leidžiama
vakcina, tačiau ši vakcina gali būti paskirta ir paaugliui ar
vaikui, todėl Jūs galite perskaityti šį lapelį
savo vaikui.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ambirix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš pradedant skiepytis Ambirix
3.
Kaip vartoti Ambirix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ambirix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AMBIRIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ambirix – tai vakcina, kuria skiepijami vaikai ir jauni žmonės nuo
1 metų iki 15 metų amžiaus
imtinai. Vakcina vartojama, siekiant apsisaugoti nuo dviejų ligų:
hepatito A ir hepatito B.
•
HEPATITAS A.
Hepatito A virusų infekcija gali sukelti kepenų pabrinkimą
(uždegimą). Šis
virusas gali būti perduotas su maistu ar gėrimais, kuriuose yra
virusų. Vis dėlto kartais galima
užsikrėsti kitais būdais, pavyzdžiui, maudantis nuotekomis
užterštuose vandens telkiniuose arba
nuo kito užsikrėtusio žmogaus. Virusų aptinkama organizmo
skysčiuose, pavyzdžiui, išmatose,
serume ar seilėse.
Simptomų atsiranda praėjus 3-6 savaitėms po užsikrėtimo. Kai
kuriems žmonėms gali
pasireikšti pykinimas
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ambirix injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Vakcina nuo hepatito A (inaktyvuota) ir nuo hepatito B (rDNR) (HAB)
(adsorbuota)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (1 ml) yra:
Hepatito A viruso (inaktyvuoto)
1, 2
720 ELISA vienetų
Hepatito B paviršinio antigeno
3, 4
20 mikrogramų
1
Kultivuotų žmogaus diploidinėse (MRC-5) ląstelėse
2
Adsorbuoto ant hidruoto aliuminio hidroksido
0,05 miligramo Al
3+
3
Pagaminto mielių ląstelėse (
_Saccharomyces cerevisiae_
) rekombinantinės DNR technologijos būdu
4
Adsorbuoto ant aliuminio fosfato
0,4 miligramo Al
3+
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Ambirix yra drumsta balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ambirix skiriama neimunizuotiems vaikams ir paaugliams nuo 1 metų iki
15 metų imtinai apsaugoti
nuo hepatito A ir hepatito B infekcijos.
Nuo hepatito B infekcijos galima apsaugoti tik po antrosios dozės
(žr. 5.1 skyrių).
Todėl:
-
Ambirix galima vartoti tik tada, kai yra santykinai maža hepatito B
infekcijos rizika vakcinacijos
laikotarpiu.
-
Ambirix rekomenduojama vartoti tuomet, kai tikrai bus galima baigti
dviejų dozių vakcinacijos
kursą.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
- Dozė
1,0 ml dozė rekomenduojama asmenims nuo 1 metų iki 15 metų imtinai.
- Pirminės vakcinacijos schema
Standartinė pirminė vakcinacija susideda iš 2 dozių: pirmoji dozė
skiriama pasirinktąją dieną, antroji –
tarp 6-ojo ir 12-ojo mėnesio po pirmosios dozės.
Būtina laikytis rekomenduojamos schemos. Pradėtą vakcinaciją
reikia baigti ta pačia vakcina.
3
- Revakcinacija
Kai reikia revakcinuoti nuo hepatito A ir (arba) hepatito B, galima
vartoti monovalentines ar sudėtines
vakcinas. Ambirix, vartojamos revakcinacijai po dviejų dozių
pirminės vakcinacijos, saugumas ir
imunogeniškumas netirtas.
Yra ilgalaikio antikūnų išlikimo iki 15 metų po paskiepijimo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 08-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 08-02-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen