Ambirix

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-Code:

J07BC20

INN (Internationale Bezeichnung):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Therapiegruppe:

Vakcinos

Therapiebereich:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Anwendungsgebiete:

"Ambirix" skiriamas apsaugoti nuo hepatito A ir hepatito B infekcijos neimmunizuotiems asmenims nuo vienerių iki 15 metų imtinai.. Apsauga nuo hepatito B infekcijos gali būti gautas, kol po antrosios dozės. Todėl:Ambirix turėtų būti naudojami tik tada, kai yra santykinai maža hepatito B infekcijos metu vakcinacijos kursą;rekomenduojama, kad Ambirix turėtų būti skiriamas aplinkoje, kur užbaigti dviejų dozių vakcinavimo kursą galite būti tikri,.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2002-08-30

Gebrauchsinformation

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AMBIRIX INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Vakcina nuo hepatito A (inaktyvuota) ir nuo hepatito B (rDNR) (HAB)
(adsorbuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI
SKIEPYTIS ARBA SKIEPYTI SAVO VAIKĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
•
Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jos duoti negalima.
•
Jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4
skyrių.
Šis pakuotės lapelis buvo parašytas, darant prielaidą, kad jį
perskaitys žmogus, kuriam bus leidžiama
vakcina, tačiau ši vakcina gali būti paskirta ir paaugliui ar
vaikui, todėl Jūs galite perskaityti šį lapelį
savo vaikui.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ambirix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš pradedant skiepytis Ambirix
3.
Kaip vartoti Ambirix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ambirix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AMBIRIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ambirix – tai vakcina, kuria skiepijami vaikai ir jauni žmonės nuo
1 metų iki 15 metų amžiaus
imtinai. Vakcina vartojama, siekiant apsisaugoti nuo dviejų ligų:
hepatito A ir hepatito B.
•
HEPATITAS A.
Hepatito A virusų infekcija gali sukelti kepenų pabrinkimą
(uždegimą). Šis
virusas gali būti perduotas su maistu ar gėrimais, kuriuose yra
virusų. Vis dėlto kartais galima
užsikrėsti kitais būdais, pavyzdžiui, maudantis nuotekomis
užterštuose vandens telkiniuose arba
nuo kito užsikrėtusio žmogaus. Virusų aptinkama organizmo
skysčiuose, pavyzdžiui, išmatose,
serume ar seilėse.
Simptomų atsiranda praėjus 3-6 savaitėms po užsikrėtimo. Kai
kuriems žmonėms gali
pasireikšti pykinimas
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ambirix injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Vakcina nuo hepatito A (inaktyvuota) ir nuo hepatito B (rDNR) (HAB)
(adsorbuota)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (1 ml) yra:
Hepatito A viruso (inaktyvuoto)
1, 2
720 ELISA vienetų
Hepatito B paviršinio antigeno
3, 4
20 mikrogramų
1
Kultivuotų žmogaus diploidinėse (MRC-5) ląstelėse
2
Adsorbuoto ant hidruoto aliuminio hidroksido
0,05 miligramo Al
3+
3
Pagaminto mielių ląstelėse (
_Saccharomyces cerevisiae_
) rekombinantinės DNR technologijos būdu
4
Adsorbuoto ant aliuminio fosfato
0,4 miligramo Al
3+
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Ambirix yra drumsta balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ambirix skiriama neimunizuotiems vaikams ir paaugliams nuo 1 metų iki
15 metų imtinai apsaugoti
nuo hepatito A ir hepatito B infekcijos.
Nuo hepatito B infekcijos galima apsaugoti tik po antrosios dozės
(žr. 5.1 skyrių).
Todėl:
-
Ambirix galima vartoti tik tada, kai yra santykinai maža hepatito B
infekcijos rizika vakcinacijos
laikotarpiu.
-
Ambirix rekomenduojama vartoti tuomet, kai tikrai bus galima baigti
dviejų dozių vakcinacijos
kursą.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
- Dozė
1,0 ml dozė rekomenduojama asmenims nuo 1 metų iki 15 metų imtinai.
- Pirminės vakcinacijos schema
Standartinė pirminė vakcinacija susideda iš 2 dozių: pirmoji dozė
skiriama pasirinktąją dieną, antroji –
tarp 6-ojo ir 12-ojo mėnesio po pirmosios dozės.
Būtina laikytis rekomenduojamos schemos. Pradėtą vakcinaciją
reikia baigti ta pačia vakcina.
3
- Revakcinacija
Kai reikia revakcinuoti nuo hepatito A ir (arba) hepatito B, galima
vartoti monovalentines ar sudėtines
vakcinas. Ambirix, vartojamos revakcinacijai po dviejų dozių
pirminės vakcinacijos, saugumas ir
imunogeniškumas netirtas.
Yra ilgalaikio antikūnų išlikimo iki 15 metų po paskiepijimo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen