Ambirix

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
17-01-2011

Virkt innihaldsefni:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC númer:

J07BC20

INN (Alþjóðlegt nafn):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Meðferðarhópur:

Vakcinos

Lækningarsvæði:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Ábendingar:

"Ambirix" skiriamas apsaugoti nuo hepatito A ir hepatito B infekcijos neimmunizuotiems asmenims nuo vienerių iki 15 metų imtinai.. Apsauga nuo hepatito B infekcijos gali būti gautas, kol po antrosios dozės. Todėl:Ambirix turėtų būti naudojami tik tada, kai yra santykinai maža hepatito B infekcijos metu vakcinacijos kursą;rekomenduojama, kad Ambirix turėtų būti skiriamas aplinkoje, kur užbaigti dviejų dozių vakcinavimo kursą galite būti tikri,.

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2002-08-30

Upplýsingar fylgiseðill

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AMBIRIX INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Vakcina nuo hepatito A (inaktyvuota) ir nuo hepatito B (rDNR) (HAB)
(adsorbuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI
SKIEPYTIS ARBA SKIEPYTI SAVO VAIKĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
•
Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jos duoti negalima.
•
Jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4
skyrių.
Šis pakuotės lapelis buvo parašytas, darant prielaidą, kad jį
perskaitys žmogus, kuriam bus leidžiama
vakcina, tačiau ši vakcina gali būti paskirta ir paaugliui ar
vaikui, todėl Jūs galite perskaityti šį lapelį
savo vaikui.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ambirix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš pradedant skiepytis Ambirix
3.
Kaip vartoti Ambirix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ambirix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AMBIRIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ambirix – tai vakcina, kuria skiepijami vaikai ir jauni žmonės nuo
1 metų iki 15 metų amžiaus
imtinai. Vakcina vartojama, siekiant apsisaugoti nuo dviejų ligų:
hepatito A ir hepatito B.
•
HEPATITAS A.
Hepatito A virusų infekcija gali sukelti kepenų pabrinkimą
(uždegimą). Šis
virusas gali būti perduotas su maistu ar gėrimais, kuriuose yra
virusų. Vis dėlto kartais galima
užsikrėsti kitais būdais, pavyzdžiui, maudantis nuotekomis
užterštuose vandens telkiniuose arba
nuo kito užsikrėtusio žmogaus. Virusų aptinkama organizmo
skysčiuose, pavyzdžiui, išmatose,
serume ar seilėse.
Simptomų atsiranda praėjus 3-6 savaitėms po užsikrėtimo. Kai
kuriems žmonėms gali
pasireikšti pykinimas
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ambirix injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Vakcina nuo hepatito A (inaktyvuota) ir nuo hepatito B (rDNR) (HAB)
(adsorbuota)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (1 ml) yra:
Hepatito A viruso (inaktyvuoto)
1, 2
720 ELISA vienetų
Hepatito B paviršinio antigeno
3, 4
20 mikrogramų
1
Kultivuotų žmogaus diploidinėse (MRC-5) ląstelėse
2
Adsorbuoto ant hidruoto aliuminio hidroksido
0,05 miligramo Al
3+
3
Pagaminto mielių ląstelėse (
_Saccharomyces cerevisiae_
) rekombinantinės DNR technologijos būdu
4
Adsorbuoto ant aliuminio fosfato
0,4 miligramo Al
3+
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Ambirix yra drumsta balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ambirix skiriama neimunizuotiems vaikams ir paaugliams nuo 1 metų iki
15 metų imtinai apsaugoti
nuo hepatito A ir hepatito B infekcijos.
Nuo hepatito B infekcijos galima apsaugoti tik po antrosios dozės
(žr. 5.1 skyrių).
Todėl:
-
Ambirix galima vartoti tik tada, kai yra santykinai maža hepatito B
infekcijos rizika vakcinacijos
laikotarpiu.
-
Ambirix rekomenduojama vartoti tuomet, kai tikrai bus galima baigti
dviejų dozių vakcinacijos
kursą.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
- Dozė
1,0 ml dozė rekomenduojama asmenims nuo 1 metų iki 15 metų imtinai.
- Pirminės vakcinacijos schema
Standartinė pirminė vakcinacija susideda iš 2 dozių: pirmoji dozė
skiriama pasirinktąją dieną, antroji –
tarp 6-ojo ir 12-ojo mėnesio po pirmosios dozės.
Būtina laikytis rekomenduojamos schemos. Pradėtą vakcinaciją
reikia baigti ta pačia vakcina.
3
- Revakcinacija
Kai reikia revakcinuoti nuo hepatito A ir (arba) hepatito B, galima
vartoti monovalentines ar sudėtines
vakcinas. Ambirix, vartojamos revakcinacijai po dviejų dozių
pirminės vakcinacijos, saugumas ir
imunogeniškumas netirtas.
Yra ilgalaikio antikūnų išlikimo iki 15 metų po paskiepijimo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 08-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 17-01-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 08-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 08-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 08-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 08-02-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu