Ambirix

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
08-02-2024
SPC SPC (SPC)
08-02-2024
PAR PAR (PAR)
17-01-2011

active_ingredient:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

MAH:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC_code:

J07BC20

INN:

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

therapeutic_group:

Vakcinos

therapeutic_area:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

therapeutic_indication:

"Ambirix" skiriamas apsaugoti nuo hepatito A ir hepatito B infekcijos neimmunizuotiems asmenims nuo vienerių iki 15 metų imtinai.. Apsauga nuo hepatito B infekcijos gali būti gautas, kol po antrosios dozės. Todėl:Ambirix turėtų būti naudojami tik tada, kai yra santykinai maža hepatito B infekcijos metu vakcinacijos kursą;rekomenduojama, kad Ambirix turėtų būti skiriamas aplinkoje, kur užbaigti dviejų dozių vakcinavimo kursą galite būti tikri,.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2002-08-30

PIL

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AMBIRIX INJEKCINĖ SUSPENSIJA UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Vakcina nuo hepatito A (inaktyvuota) ir nuo hepatito B (rDNR) (HAB)
(adsorbuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI
SKIEPYTIS ARBA SKIEPYTI SAVO VAIKĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
•
Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jos duoti negalima.
•
Jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4
skyrių.
Šis pakuotės lapelis buvo parašytas, darant prielaidą, kad jį
perskaitys žmogus, kuriam bus leidžiama
vakcina, tačiau ši vakcina gali būti paskirta ir paaugliui ar
vaikui, todėl Jūs galite perskaityti šį lapelį
savo vaikui.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ambirix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš pradedant skiepytis Ambirix
3.
Kaip vartoti Ambirix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ambirix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AMBIRIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ambirix – tai vakcina, kuria skiepijami vaikai ir jauni žmonės nuo
1 metų iki 15 metų amžiaus
imtinai. Vakcina vartojama, siekiant apsisaugoti nuo dviejų ligų:
hepatito A ir hepatito B.
•
HEPATITAS A.
Hepatito A virusų infekcija gali sukelti kepenų pabrinkimą
(uždegimą). Šis
virusas gali būti perduotas su maistu ar gėrimais, kuriuose yra
virusų. Vis dėlto kartais galima
užsikrėsti kitais būdais, pavyzdžiui, maudantis nuotekomis
užterštuose vandens telkiniuose arba
nuo kito užsikrėtusio žmogaus. Virusų aptinkama organizmo
skysčiuose, pavyzdžiui, išmatose,
serume ar seilėse.
Simptomų atsiranda praėjus 3-6 savaitėms po užsikrėtimo. Kai
kuriems žmonėms gali
pasireikšti pykinimas
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ambirix injekcinė suspensija užpildytame švirkšte
Vakcina nuo hepatito A (inaktyvuota) ir nuo hepatito B (rDNR) (HAB)
(adsorbuota)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (1 ml) yra:
Hepatito A viruso (inaktyvuoto)
1, 2
720 ELISA vienetų
Hepatito B paviršinio antigeno
3, 4
20 mikrogramų
1
Kultivuotų žmogaus diploidinėse (MRC-5) ląstelėse
2
Adsorbuoto ant hidruoto aliuminio hidroksido
0,05 miligramo Al
3+
3
Pagaminto mielių ląstelėse (
_Saccharomyces cerevisiae_
) rekombinantinės DNR technologijos būdu
4
Adsorbuoto ant aliuminio fosfato
0,4 miligramo Al
3+
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Ambirix yra drumsta balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ambirix skiriama neimunizuotiems vaikams ir paaugliams nuo 1 metų iki
15 metų imtinai apsaugoti
nuo hepatito A ir hepatito B infekcijos.
Nuo hepatito B infekcijos galima apsaugoti tik po antrosios dozės
(žr. 5.1 skyrių).
Todėl:
-
Ambirix galima vartoti tik tada, kai yra santykinai maža hepatito B
infekcijos rizika vakcinacijos
laikotarpiu.
-
Ambirix rekomenduojama vartoti tuomet, kai tikrai bus galima baigti
dviejų dozių vakcinacijos
kursą.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
- Dozė
1,0 ml dozė rekomenduojama asmenims nuo 1 metų iki 15 metų imtinai.
- Pirminės vakcinacijos schema
Standartinė pirminė vakcinacija susideda iš 2 dozių: pirmoji dozė
skiriama pasirinktąją dieną, antroji –
tarp 6-ojo ir 12-ojo mėnesio po pirmosios dozės.
Būtina laikytis rekomenduojamos schemos. Pradėtą vakcinaciją
reikia baigti ta pačia vakcina.
3
- Revakcinacija
Kai reikia revakcinuoti nuo hepatito A ir (arba) hepatito B, galima
vartoti monovalentines ar sudėtines
vakcinas. Ambirix, vartojamos revakcinacijai po dviejų dozių
pirminės vakcinacijos, saugumas ir
imunogeniškumas netirtas.
Yra ilgalaikio antikūnų išlikimo iki 15 metų po paskiepijimo
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 08-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 17-01-2011
PIL PIL իսպաներեն 08-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 08-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 17-01-2011
PIL PIL չեխերեն 08-02-2024
SPC SPC չեխերեն 08-02-2024
PAR PAR չեխերեն 17-01-2011
PIL PIL դանիերեն 08-02-2024
SPC SPC դանիերեն 08-02-2024
PAR PAR դանիերեն 17-01-2011
PIL PIL գերմաներեն 08-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 08-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 17-01-2011
PIL PIL էստոներեն 08-02-2024
SPC SPC էստոներեն 08-02-2024
PAR PAR էստոներեն 17-01-2011
PIL PIL հունարեն 08-02-2024
SPC SPC հունարեն 08-02-2024
PAR PAR հունարեն 17-01-2011
PIL PIL անգլերեն 08-02-2024
SPC SPC անգլերեն 08-02-2024
PAR PAR անգլերեն 17-01-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 08-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 08-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 17-01-2011
PIL PIL իտալերեն 08-02-2024
SPC SPC իտալերեն 08-02-2024
PAR PAR իտալերեն 17-01-2011
PIL PIL լատվիերեն 08-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 08-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 17-01-2011
PIL PIL հունգարերեն 08-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 08-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 17-01-2011
PIL PIL մալթերեն 08-02-2024
SPC SPC մալթերեն 08-02-2024
PAR PAR մալթերեն 17-01-2011
PIL PIL հոլանդերեն 08-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 08-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 17-01-2011
PIL PIL լեհերեն 08-02-2024
SPC SPC լեհերեն 08-02-2024
PAR PAR լեհերեն 17-01-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 08-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 08-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 17-01-2011
PIL PIL ռումիներեն 08-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 08-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 17-01-2011
PIL PIL սլովակերեն 08-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 08-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 17-01-2011
PIL PIL սլովեներեն 08-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 08-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 17-01-2011
PIL PIL ֆիններեն 08-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 08-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 17-01-2011
PIL PIL շվեդերեն 08-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 08-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 17-01-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 08-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 08-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 08-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 08-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 08-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 08-02-2024

view_documents_history