Alunbrig

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
22-09-2023
Download Ciri produk (SPC)
22-09-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-06-2020

Bahan aktif:

brigatinib

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

L01XE43

INN (Nama Antarabangsa):

brigatinib

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastilised ained

Kawasan terapeutik:

Kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu

Tanda-tanda terapeutik:

Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase ALKpositive advanced NSCLC previously treated with crizotinib.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2018-11-22

Risalah maklumat

                                57
B. PAKENDI INFOLEHT
58
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ALUNBRIG 30 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ALUNBRIG 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ALUNBRIG 180 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
brigatiniib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Alunbrig ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Alunbrigi võtmist
3.
Kuidas Alunbrigi võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Alunbrigi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ALUNBRIG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Alunbrig sisaldab toimeainena brigatiniibi, mis on teatud vähivastane
ravim, mis kuulub kinaasi
inhibiitorite hulka. Alunbrigi kasutatakse kaugelearenenud
KOPSUVÄHI
raviks, mida nimetatakse
mitteväikerakk-kopsuvähiks. Seda manustatakse patsientidele, kelle
kopsuvähk on seotud anaplastilise
lümfoomi kinaasi (
_ALK_
) geeni ebanormaalse vormiga.
KUIDAS ALUNBRIG TOIMIB
Vigane geen loob kinaasiks nimetatavat valku, mis soodustab
vähirakkude kasvu. Alunbrig tõkestab
selle valgu toime ja aeglustab sellega vähi kasvu ja levikut.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALUNBRIGI VÕTMIST
_ _
ALUNBRIG’I EI TOHI KASUTADA
•
kui olete brigatiniibi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Alunbrigi võtmist või ravi ajal pidage nõu oma arstiga, kui
teil on:
•
KOPSU- VÕI HINGAMISHÄIRED
Kopsuhäireid, mis on mõnel juhul rasked, esineb sagedamini ravi
esimesel 7 päeval.
Haigusnähud võivad sarnaneda kopsuvähi 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Alunbrig 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Alunbrig 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Alunbrig 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Alunbrig 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 30 mg brigatiniibi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 56 mg
laktoosmonohüdraati.
Alunbrig 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg brigatiniibi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 168 mg
laktoosmonohüdraati.
Alunbrig 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 180 mg brigatiniibi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 336 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Alunbrig 30 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargune valge kuni valkjas ligikaudu 7 mm läbimõõduga õhukese
polümeerikattega tablett, mille
ühel küljel on pimetrükk „U3“ ja teine külg on sile.
Alunbrig 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne valge kuni valkjas ligikaudu 15 mm pikkune õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk „U7“ ja teine külg on sile.
Alunbrig 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ovaalne valge kuni valkjas ligikaudu 19 mm diameetriga õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk „U13“ ja teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Alunbrig monoteraapiana on näidustatud anaplastilise lümfoomi
kinaasi suhtes positiivse
(ALK-positiivse) kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähi (
_non-small cell lung cancer_
, NSCLC)
raviks eelnevalt ALK‑inhibiitoriga mitteravitud täiskasvanud
patsientidel.
3
Alunbrig monoteraapiana on näidustatud eelneva
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 22-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 22-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-06-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen