Aivlosin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-03-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-10-2020

Bahan aktif:

tylvalosin

Boleh didapati daripada:

ECO Animal Health Europe Limited

Kod ATC:

QJ01FA92

INN (Nama Antarabangsa):

tylvalosin

Kumpulan terapeutik:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Kawasan terapeutik:

Antiinfectives για συστηματική χρήση, Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, Μακρολίδες

Tanda-tanda terapeutik:

PigsTreatment και methaphylaxis των χοίρων ενζωοτική πνευμονία;Θεραπεία της υπερπλαστικής εντεροπάθειας των χοίρων (ειλεϊτιδα) * Αγωγή και methaphylaxis της δυσεντερίας των χοίρων. ChickensTreatment και methaphylaxis της αναπνευστικής νόσου που οφείλεται στο Mycoplasma gallisepticum σε κοτόπουλα. PheasantsTreatment της αναπνευστικής νόσου που οφείλεται στο Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment της αναπνευστικής νόσου που σχετίζεται με τυλβαλοσίνη ευαίσθητα στελέχη των Ornithobacterium rhinotracheale στις γαλοπούλες.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2004-09-09

Risalah maklumat

                                55
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
56
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
AIVLOSIN 42.5 MG/G ΠΡΌΜΙΓΜΑ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΎΧΟ
ΤΡΟΦΉ ΓΙΑ ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
Ιρλανδία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Ιταλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Aivlosin 42,5 mg/g πρόμιγμα για φαρμακούχο
τροφή για χοίρους.
Τυλβαλοσίνη (ως τρυγική τυλβαλοσίνη)
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Τυλβαλοσίνη (ως τρυγική τυλβαλοσίνη)
42,5 mg/g.
Κοκκιώδης κόνις χρώματος μπεζ.
ΦΟΡΈΑΣ:
Ένυδρο πυριτικό μαγνήσιο, σιτάλευρο
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
•
Θεραπεία και μεταφύλαξη της
Ενζωοτικής Πνευμονίας των χοίρων που
προκαλείται από
ευαίσθητα στελέχη του
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae _
.
_ _
Στην συνιστώμενη δόση, μειώνονται
οι βλάβες των πνευμόνων και η απώλεια
βάρους αλλά η λοίμωξη με
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
δεν εξαλείφεται.
•
Θεραπεία της Υπερπλαστικής
Εντεροπάθε
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Aivlosin 42,5 mg/g πρόμιγμα για φαρμακούχο
τροφή για χοίρους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ (Ά):
Τυλβαλοσίνη (ως τρυγική τυλβαλοσίνη)
42,5 mg/g
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πρόμιγμα για φαρμακούχο τροφή.
Κοκκιώδης κόνις χρώματος μπεζ
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
•
Θεραπεία και μεταφύλαξη της
Ενζωοτικής Πνευμονίας των χοίρων που
προκαλείται από
ευαίσθητα στελέχη του
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
στους χοίρους. Στην συνιστώμενη δόση,
μειώνονται οι πνευμονικές βλάβες και
η απώλεια βάρους αλλά η λοίμωξη με
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
δεν εξαλείφεται.
•
Θεραπεία της Υπερπλαστικής
Εντεροπάθειας των Χοίρων (ειλεΐτις)
που προκαλείται από
_Lawsonia intracellularis_
σε εκτροφές όπου η διάγνωση βασίστηκε
στο κλινικό ιστορικό, σε
νεκροτομικά ευρήματα και σε
αποτελέσματα κλινικής
παθολογοανατομίας.
•
Θεραπεία και μεταφύλαξη δυσεντερίας
των χοίρων, η οποία προκαλείται από
_Brachyspira _
_hyodysenteriae _
σε εκτροφές όπου έχει διαγνωσθεί η

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 29-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-10-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen