Aivlosin

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

tylvalosin

Disponible depuis:

ECO Animal Health Europe Limited

Code ATC:

QJ01FA92

DCI (Dénomination commune internationale):

tylvalosin

Groupe thérapeutique:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Domaine thérapeutique:

Antiinfectives για συστηματική χρήση, Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, Μακρολίδες

indications thérapeutiques:

PigsTreatment και methaphylaxis των χοίρων ενζωοτική πνευμονία;Θεραπεία της υπερπλαστικής εντεροπάθειας των χοίρων (ειλεϊτιδα) * Αγωγή και methaphylaxis της δυσεντερίας των χοίρων. ChickensTreatment και methaphylaxis της αναπνευστικής νόσου που οφείλεται στο Mycoplasma gallisepticum σε κοτόπουλα. PheasantsTreatment της αναπνευστικής νόσου που οφείλεται στο Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment της αναπνευστικής νόσου που σχετίζεται με τυλβαλοσίνη ευαίσθητα στελέχη των Ornithobacterium rhinotracheale στις γαλοπούλες.

Descriptif du produit:

Revision: 33

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2004-09-09

Notice patient

                                55
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
56
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
AIVLOSIN 42.5 MG/G ΠΡΌΜΙΓΜΑ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΎΧΟ
ΤΡΟΦΉ ΓΙΑ ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
Ιρλανδία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Ιταλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Aivlosin 42,5 mg/g πρόμιγμα για φαρμακούχο
τροφή για χοίρους.
Τυλβαλοσίνη (ως τρυγική τυλβαλοσίνη)
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Τυλβαλοσίνη (ως τρυγική τυλβαλοσίνη)
42,5 mg/g.
Κοκκιώδης κόνις χρώματος μπεζ.
ΦΟΡΈΑΣ:
Ένυδρο πυριτικό μαγνήσιο, σιτάλευρο
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
•
Θεραπεία και μεταφύλαξη της
Ενζωοτικής Πνευμονίας των χοίρων που
προκαλείται από
ευαίσθητα στελέχη του
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae _
.
_ _
Στην συνιστώμενη δόση, μειώνονται
οι βλάβες των πνευμόνων και η απώλεια
βάρους αλλά η λοίμωξη με
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
δεν εξαλείφεται.
•
Θεραπεία της Υπερπλαστικής
Εντεροπάθε
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Aivlosin 42,5 mg/g πρόμιγμα για φαρμακούχο
τροφή για χοίρους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ (Ά):
Τυλβαλοσίνη (ως τρυγική τυλβαλοσίνη)
42,5 mg/g
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πρόμιγμα για φαρμακούχο τροφή.
Κοκκιώδης κόνις χρώματος μπεζ
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
•
Θεραπεία και μεταφύλαξη της
Ενζωοτικής Πνευμονίας των χοίρων που
προκαλείται από
ευαίσθητα στελέχη του
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
στους χοίρους. Στην συνιστώμενη δόση,
μειώνονται οι πνευμονικές βλάβες και
η απώλεια βάρους αλλά η λοίμωξη με
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
δεν εξαλείφεται.
•
Θεραπεία της Υπερπλαστικής
Εντεροπάθειας των Χοίρων (ειλεΐτις)
που προκαλείται από
_Lawsonia intracellularis_
σε εκτροφές όπου η διάγνωση βασίστηκε
στο κλινικό ιστορικό, σε
νεκροτομικά ευρήματα και σε
αποτελέσματα κλινικής
παθολογοανατομίας.
•
Θεραπεία και μεταφύλαξη δυσεντερίας
των χοίρων, η οποία προκαλείται από
_Brachyspira _
_hyodysenteriae _
σε εκτροφές όπου έχει διαγνωσθεί η

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-10-2020
Notice patient Notice patient espagnol 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-10-2020
Notice patient Notice patient tchèque 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-10-2020
Notice patient Notice patient danois 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-10-2020
Notice patient Notice patient allemand 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-10-2020
Notice patient Notice patient estonien 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-10-2020
Notice patient Notice patient anglais 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-10-2020
Notice patient Notice patient français 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-10-2020
Notice patient Notice patient italien 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-10-2020
Notice patient Notice patient letton 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-10-2020
Notice patient Notice patient lituanien 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-10-2020
Notice patient Notice patient hongrois 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-10-2020
Notice patient Notice patient maltais 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-10-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-10-2020
Notice patient Notice patient polonais 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-10-2020
Notice patient Notice patient portugais 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-10-2020
Notice patient Notice patient roumain 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-10-2020
Notice patient Notice patient slovaque 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-10-2020
Notice patient Notice patient slovène 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-10-2020
Notice patient Notice patient finnois 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-10-2020
Notice patient Notice patient suédois 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-10-2020
Notice patient Notice patient norvégien 29-03-2021
Notice patient Notice patient islandais 29-03-2021
Notice patient Notice patient croate 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-10-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents