Aivlosin

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

tylvalosin

Verfügbar ab:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC-Code:

QJ01FA92

INN (Internationale Bezeichnung):

tylvalosin

Therapiegruppe:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Therapiebereich:

Antiinfectives για συστηματική χρήση, Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, Μακρολίδες

Anwendungsgebiete:

PigsTreatment και methaphylaxis των χοίρων ενζωοτική πνευμονία;Θεραπεία της υπερπλαστικής εντεροπάθειας των χοίρων (ειλεϊτιδα) * Αγωγή και methaphylaxis της δυσεντερίας των χοίρων. ChickensTreatment και methaphylaxis της αναπνευστικής νόσου που οφείλεται στο Mycoplasma gallisepticum σε κοτόπουλα. PheasantsTreatment της αναπνευστικής νόσου που οφείλεται στο Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment της αναπνευστικής νόσου που σχετίζεται με τυλβαλοσίνη ευαίσθητα στελέχη των Ornithobacterium rhinotracheale στις γαλοπούλες.

Produktbesonderheiten:

Revision: 33

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2004-09-09

Gebrauchsinformation

                                55
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
56
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
AIVLOSIN 42.5 MG/G ΠΡΌΜΙΓΜΑ ΓΙΑ ΦΑΡΜΑΚΟΎΧΟ
ΤΡΟΦΉ ΓΙΑ ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
Ιρλανδία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Ιταλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Aivlosin 42,5 mg/g πρόμιγμα για φαρμακούχο
τροφή για χοίρους.
Τυλβαλοσίνη (ως τρυγική τυλβαλοσίνη)
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Τυλβαλοσίνη (ως τρυγική τυλβαλοσίνη)
42,5 mg/g.
Κοκκιώδης κόνις χρώματος μπεζ.
ΦΟΡΈΑΣ:
Ένυδρο πυριτικό μαγνήσιο, σιτάλευρο
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
•
Θεραπεία και μεταφύλαξη της
Ενζωοτικής Πνευμονίας των χοίρων που
προκαλείται από
ευαίσθητα στελέχη του
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae _
.
_ _
Στην συνιστώμενη δόση, μειώνονται
οι βλάβες των πνευμόνων και η απώλεια
βάρους αλλά η λοίμωξη με
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
δεν εξαλείφεται.
•
Θεραπεία της Υπερπλαστικής
Εντεροπάθε
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Aivlosin 42,5 mg/g πρόμιγμα για φαρμακούχο
τροφή για χοίρους.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ (Ά):
Τυλβαλοσίνη (ως τρυγική τυλβαλοσίνη)
42,5 mg/g
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πρόμιγμα για φαρμακούχο τροφή.
Κοκκιώδης κόνις χρώματος μπεζ
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
•
Θεραπεία και μεταφύλαξη της
Ενζωοτικής Πνευμονίας των χοίρων που
προκαλείται από
ευαίσθητα στελέχη του
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
στους χοίρους. Στην συνιστώμενη δόση,
μειώνονται οι πνευμονικές βλάβες και
η απώλεια βάρους αλλά η λοίμωξη με
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
δεν εξαλείφεται.
•
Θεραπεία της Υπερπλαστικής
Εντεροπάθειας των Χοίρων (ειλεΐτις)
που προκαλείται από
_Lawsonia intracellularis_
σε εκτροφές όπου η διάγνωση βασίστηκε
στο κλινικό ιστορικό, σε
νεκροτομικά ευρήματα και σε
αποτελέσματα κλινικής
παθολογοανατομίας.
•
Θεραπεία και μεταφύλαξη δυσεντερίας
των χοίρων, η οποία προκαλείται από
_Brachyspira _
_hyodysenteriae _
σε εκτροφές όπου έχει διαγνωσθεί η

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-10-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-03-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-10-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen