Agenerase

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Itali

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-06-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-06-2011

Bahan aktif:

amprenavir

Boleh didapati daripada:

Glaxo Group Ltd.

Kod ATC:

J05AE05

INN (Nama Antarabangsa):

amprenavir

Kumpulan terapeutik:

Antivirali per uso sistemico

Kawasan terapeutik:

Infezioni da HIV

Tanda-tanda terapeutik:

Agenerase, in combinazione con altri agenti antiretrovirali, è indicato per il trattamento dell'inibitore della proteasi (PI) esperto di HIV-1 infetti adulti e bambini sopra l'età di 4 anni. Le capsule di agenerase devono essere normalmente somministrate con ritonavir a basso dosaggio come potenziatore farmacocinetico di amprenavir (vedere paragrafi 4. 2 e 4. La scelta di amprenavir deve essere basata sui test di resistenza virale individuale e sulla storia di trattamento dei pazienti (vedere paragrafo 5). Il vantaggio di Agenerase potenziato con ritonavir non è stato dimostrato in PI navata pazienti (vedere paragrafo 5.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status kebenaran:

Ritirato

Tarikh kebenaran:

2000-10-20

Risalah maklumat

                                Medicinale non più autorizzato
79
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AGENERASE 50 MG CAPSULE MOLLI
AMPRENAVIR
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono
uguali ai suoi.
•
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico
o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1)
Che cosa è Agenerase e a che cosa serve
2)
Prima di prendere Agenerase
3)
Come prendere Agenerase
4)
Possibili effetti indesiderati
5)
Come conservare Agenerase
6)
Altre informazioni
1.
CHE COSA E’ AGENERASE E A CHE COSA SERVE
Agenerase
appartiene
al
gruppo
dei
farmaci
antivirali
chiamati
inibitori
della
proteasi.
Questi
medicinali sono usati per il trattamento dell’infezione da virus
dell’immunodeficienza umana (HIV).
Agenerase è impiegato nei pazienti adulti e nei bambini di età
superiore ai 4 anni con infezione da
HIV-1, già trattati con inibitori della proteasi. Agenerase è
prescritto per l’uso in associazione con altri
farmaci antiretrovirali. Il medico normalmente le indicherà che
Agenerase capsule deve essere preso
con basse dosi di ritonavir per potenziare la sua efficacia. La scelta
di Agenerase si baserà su qualsiasi
test di resistenza che il medico possa avere condotto e dalla sua
storia terapeutica.
Il beneficio di amprenavir potenziato con ritonavir non è stato
dimostrato nei pazienti mai trattati con
PI.
2.
PRIMA DI PRENDERE AGENERASE
NON PRENDA AGENERASE
-
se è allergico (ipersensibile) ad amprenavir o a qualsiasi degli
eccipienti di Agenerase.
-
se ha una grave m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Agenerase 50 mg capsule molli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula contiene 50 mg di amprenavir.
Eccipienti:
d-sorbitolo (E420)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula molle
Oblunga opaca, di colore da bianco a crema, con impressa la sigla
‘GX CC1’.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Agenerase, in associazione con altri farmaci antiretrovirali, è
indicato nel trattamento di pazienti adulti
e bambini di età superiore ai 4 anni con infezione da HIV-1, già
trattati con inibitori della proteasi (PI).
Agenerase capsule deve essere normalmente somministrato con una bassa
dose di ritonavir in quanto
potenzia la farmacocinetica di amprenavir (vedere paragrafi 4.2 e
4.5). La scelta di amprenavir è
basata sull'analisi individuale della resistenza virale e sulla storia
terapeutica dei pazienti (vedere
paragrafo 5.1).
Il beneficio di Agenerase associato a ritonavir nel ruolo di
_booster_
(potenziamento) non è stato
dimostrato nei pazienti mai trattati con PI (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico esperto nel trattamento
dell’infezione da HIV.
L'importanza di aderire all'intero regime di dosaggio raccomandato
deve essere ricordato a tutti i
pazienti.
Agenerase viene somministrato per via orale e può essere assunto con
o senza cibo.
Agenerase è disponibile anche come soluzione orale da impiegare nei
bambini o negli adulti che non
sono in grado di deglutire le capsule.
Amprenavir come soluzione orale, è meno biodisponibile del 14 %
rispetto alle capsule, pertanto
Agenerase capsule e Agenerase soluzione orale non sono intercambiabili
su una base milligrammo per
milligrammo (vedere paragrafo 5.2).
Adulti ed adolescenti di 12 anni di età ed oltre (superiori ai 50 kg
di peso corporeo): la dose
raccomanda
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-06-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-06-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-06-2011

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen