Agenerase

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

amprenavir

Disponible des:

Glaxo Group Ltd.

Codi ATC:

J05AE05

Designació comuna internacional (DCI):

amprenavir

Grupo terapéutico:

Antivirali per uso sistemico

Área terapéutica:

Infezioni da HIV

indicaciones terapéuticas:

Agenerase, in combinazione con altri agenti antiretrovirali, è indicato per il trattamento dell'inibitore della proteasi (PI) esperto di HIV-1 infetti adulti e bambini sopra l'età di 4 anni. Le capsule di agenerase devono essere normalmente somministrate con ritonavir a basso dosaggio come potenziatore farmacocinetico di amprenavir (vedere paragrafi 4. 2 e 4. La scelta di amprenavir deve essere basata sui test di resistenza virale individuale e sulla storia di trattamento dei pazienti (vedere paragrafo 5). Il vantaggio di Agenerase potenziato con ritonavir non è stato dimostrato in PI navata pazienti (vedere paragrafo 5.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

2000-10-20

Informació per a l'usuari

                                Medicinale non più autorizzato
79
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AGENERASE 50 MG CAPSULE MOLLI
AMPRENAVIR
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono
uguali ai suoi.
•
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico
o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1)
Che cosa è Agenerase e a che cosa serve
2)
Prima di prendere Agenerase
3)
Come prendere Agenerase
4)
Possibili effetti indesiderati
5)
Come conservare Agenerase
6)
Altre informazioni
1.
CHE COSA E’ AGENERASE E A CHE COSA SERVE
Agenerase
appartiene
al
gruppo
dei
farmaci
antivirali
chiamati
inibitori
della
proteasi.
Questi
medicinali sono usati per il trattamento dell’infezione da virus
dell’immunodeficienza umana (HIV).
Agenerase è impiegato nei pazienti adulti e nei bambini di età
superiore ai 4 anni con infezione da
HIV-1, già trattati con inibitori della proteasi. Agenerase è
prescritto per l’uso in associazione con altri
farmaci antiretrovirali. Il medico normalmente le indicherà che
Agenerase capsule deve essere preso
con basse dosi di ritonavir per potenziare la sua efficacia. La scelta
di Agenerase si baserà su qualsiasi
test di resistenza che il medico possa avere condotto e dalla sua
storia terapeutica.
Il beneficio di amprenavir potenziato con ritonavir non è stato
dimostrato nei pazienti mai trattati con
PI.
2.
PRIMA DI PRENDERE AGENERASE
NON PRENDA AGENERASE
-
se è allergico (ipersensibile) ad amprenavir o a qualsiasi degli
eccipienti di Agenerase.
-
se ha una grave m
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Agenerase 50 mg capsule molli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula contiene 50 mg di amprenavir.
Eccipienti:
d-sorbitolo (E420)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula molle
Oblunga opaca, di colore da bianco a crema, con impressa la sigla
‘GX CC1’.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Agenerase, in associazione con altri farmaci antiretrovirali, è
indicato nel trattamento di pazienti adulti
e bambini di età superiore ai 4 anni con infezione da HIV-1, già
trattati con inibitori della proteasi (PI).
Agenerase capsule deve essere normalmente somministrato con una bassa
dose di ritonavir in quanto
potenzia la farmacocinetica di amprenavir (vedere paragrafi 4.2 e
4.5). La scelta di amprenavir è
basata sull'analisi individuale della resistenza virale e sulla storia
terapeutica dei pazienti (vedere
paragrafo 5.1).
Il beneficio di Agenerase associato a ritonavir nel ruolo di
_booster_
(potenziamento) non è stato
dimostrato nei pazienti mai trattati con PI (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico esperto nel trattamento
dell’infezione da HIV.
L'importanza di aderire all'intero regime di dosaggio raccomandato
deve essere ricordato a tutti i
pazienti.
Agenerase viene somministrato per via orale e può essere assunto con
o senza cibo.
Agenerase è disponibile anche come soluzione orale da impiegare nei
bambini o negli adulti che non
sono in grado di deglutire le capsule.
Amprenavir come soluzione orale, è meno biodisponibile del 14 %
rispetto alle capsule, pertanto
Agenerase capsule e Agenerase soluzione orale non sono intercambiabili
su una base milligrammo per
milligrammo (vedere paragrafo 5.2).
Adulti ed adolescenti di 12 anni di età ed oltre (superiori ai 50 kg
di peso corporeo): la dose
raccomanda
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-06-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-06-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-06-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-06-2011

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents