Abiraterone Krka

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-11-2021

Bahan aktif:

abiraterone acetat

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

L02BX03

INN (Nama Antarabangsa):

abiraterone acetate

Kumpulan terapeutik:

Endokrine terapi

Kawasan terapeutik:

Prostatiske neoplasmer

Tanda-tanda terapeutik:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2021-06-24

Risalah maklumat

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ABIRATERONE KRKA 500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
abirateronacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel. dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Abiraterone Krka
3.
Sådan skal du bruge Abiraterone Krka
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Abiraterone Krka indeholder lægemidlet abirateronacetat. Det anvendes
til at behandle voksne mænd
med prostatacancer, som har spredt sig til andre dele af kroppen.
Abiraterone Krka hindrer kroppen i at
fremstille testosteron og kan derved nedsætte væksten af
prostatacancer.
Når Abiraterone Krka anvendes i sygdommens tidlige fase, hvor den
stadig reagerer på
hormonbehandling, anvendes det sammen med en behandling, der
nedsætter dannelsen af testosteron
(androgen deprivationsbehandling).
Mens du er i behandling med dette lægemiddel, vil din læge også
ordinere enten prednison eller
prednisolon til dig. Derved nedsættes risikoen for, at du får højt
blodtryk, for meget væske i kroppen
(væskeretention) eller nedsat indhold af mineralet kalium i blodet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE ABIRATERONE KRKA
BRUG IKKE ABIRATERONE KRKA
-
hvis du er allergisk over for abirateronacetat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Abiraterone
Krka (angivet i punkt 6).
-
hvis du e
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Abiraterone Krka 500 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 500 mg abirateronacetat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukken tablet indeholder 253,2 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet)
Gråviolet til violet, oval, bikonveks filmovertrukne tabletter som
måler ca. 20 mm i længden × 10 mm
i bredden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Abiraterone Krka er indiceret til brug sammen med prednison eller
prednisolon til:
-
Behandling af nydiagnosticeret, metastaserende hormonfølsom
prostatacancer (mHSPC) med
høj risiko hos voksne mænd i kombination med androgen
deprivationsbehandling (ADT) (se
pkt. 5.1).
-
behandling af metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC)
hos voksne mænd, som
er asymptomatiske eller har lette symptomer efter mislykket androgen
deprivationsbehandling,
og hvor kemoterapi endnu ikke er klinisk indiceret (se pkt. 5.1).
-
behandling af mCRPC hos voksne mænd med progression af sygdommen
under eller efter
kemoterapi baseret på docetaxel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dette lægemiddel skal ordineres af en passende kvalificeret læge.
Dosering
Den anbefalede dosis Abiraterone Krka er 1.000 mg (to tabletter a 500
mg) dagligt som en enkelt
dosis, der ikke må indtages sammen med føde (se ”Administration”
nedenfor). Ved samtidig
fødeindtagelse øges den systemiske eksponering for abirateron (se
pkt. 4.5 og 5.2).
_Dosis af prednison eller prednisolon_
Til mHSPC bruges Abiraterone Krka sammen med 5 mg prednison eller
prednisolon dagligt.
Til mCRPC bruges Abiraterone Krka sammen med 10 mg prednison eller
prednisolon dagligt.
Medicinsk kastration med luteiniserende hormon-releasing hormon-
(LHRH-) analog bør fortsætte
under behandling af patienter, der ikke er kastreret kirurgisk.
_Anbefalet monitorering_
3
Aminotransferaser
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 08-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 08-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-11-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini