Abiraterone Krka

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-03-2023

Aktiv bestanddel:

abiraterone acetat

Tilgængelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

L02BX03

INN (International Name):

abiraterone acetate

Terapeutisk gruppe:

Endokrine terapi

Terapeutisk område:

Prostatiske neoplasmer

Terapeutiske indikationer:

Abiraterone Krka is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT) (see section 5. 1)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. 1)the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel-based chemotherapy regimen.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2021-06-24

Indlægsseddel

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ABIRATERONE KRKA 500 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
abirateronacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel. dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Abiraterone Krka
3.
Sådan skal du bruge Abiraterone Krka
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Abiraterone Krka indeholder lægemidlet abirateronacetat. Det anvendes
til at behandle voksne mænd
med prostatacancer, som har spredt sig til andre dele af kroppen.
Abiraterone Krka hindrer kroppen i at
fremstille testosteron og kan derved nedsætte væksten af
prostatacancer.
Når Abiraterone Krka anvendes i sygdommens tidlige fase, hvor den
stadig reagerer på
hormonbehandling, anvendes det sammen med en behandling, der
nedsætter dannelsen af testosteron
(androgen deprivationsbehandling).
Mens du er i behandling med dette lægemiddel, vil din læge også
ordinere enten prednison eller
prednisolon til dig. Derved nedsættes risikoen for, at du får højt
blodtryk, for meget væske i kroppen
(væskeretention) eller nedsat indhold af mineralet kalium i blodet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE ABIRATERONE KRKA
BRUG IKKE ABIRATERONE KRKA
-
hvis du er allergisk over for abirateronacetat eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Abiraterone
Krka (angivet i punkt 6).
-
hvis du e
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Abiraterone Krka 500 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 500 mg abirateronacetat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukken tablet indeholder 253,2 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet)
Gråviolet til violet, oval, bikonveks filmovertrukne tabletter som
måler ca. 20 mm i længden × 10 mm
i bredden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Abiraterone Krka er indiceret til brug sammen med prednison eller
prednisolon til:
-
Behandling af nydiagnosticeret, metastaserende hormonfølsom
prostatacancer (mHSPC) med
høj risiko hos voksne mænd i kombination med androgen
deprivationsbehandling (ADT) (se
pkt. 5.1).
-
behandling af metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC)
hos voksne mænd, som
er asymptomatiske eller har lette symptomer efter mislykket androgen
deprivationsbehandling,
og hvor kemoterapi endnu ikke er klinisk indiceret (se pkt. 5.1).
-
behandling af mCRPC hos voksne mænd med progression af sygdommen
under eller efter
kemoterapi baseret på docetaxel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dette lægemiddel skal ordineres af en passende kvalificeret læge.
Dosering
Den anbefalede dosis Abiraterone Krka er 1.000 mg (to tabletter a 500
mg) dagligt som en enkelt
dosis, der ikke må indtages sammen med føde (se ”Administration”
nedenfor). Ved samtidig
fødeindtagelse øges den systemiske eksponering for abirateron (se
pkt. 4.5 og 5.2).
_Dosis af prednison eller prednisolon_
Til mHSPC bruges Abiraterone Krka sammen med 5 mg prednison eller
prednisolon dagligt.
Til mCRPC bruges Abiraterone Krka sammen med 10 mg prednison eller
prednisolon dagligt.
Medicinsk kastration med luteiniserende hormon-releasing hormon-
(LHRH-) analog bør fortsætte
under behandling af patienter, der ikke er kastreret kirurgisk.
_Anbefalet monitorering_
3
Aminotransferaser
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-11-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt